新生儿代谢性疾病筛查?

杨娟 2025-06-21 09:12:47 1

  新生儿代谢性疾病筛查是怎么回事。新生儿代谢性疾病筛查是指在新生宝宝出生三天以后,或者喂奶足48小时后,对新生儿进行采血测定苯丙氨酸、促甲状腺激素、串联质谱等,进行一些先天遗传代谢性疾病的筛查。发现异常能早期进行治疗,防止这些遗传代谢性疾病,对宝宝神经系统或者多系统导致的损伤。避免遗留智力低下、发育障碍等后遗症,甚至是危及生命。对于宝宝的身体健康有很大的益处,非常有必要筛查。

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