唐氏筛查出现高危怎么办？

　　唐氏综合征也就是二十一三体综合征，又称之为先天愚型综合征，是染色体异常导致的疾病，患儿有明显的特殊面容和智能的低下，主要是影响生长发育，导致智力低下，对家庭导致很大的负担。唐氏综合征也就是先天愚型病症，是由于常染色体畸形，而导致的出生缺陷性疾病，有一定

　　唐氏综合征，也称为21-三体综合征，以及先天性愚型都是指的此种疾病，是由于染色体异常，也就是多了一条21号染色体而造成的疾病。其中60%的患儿在胎内早期就发生了流产，存活下来的患儿有明显的智能落后，特殊面容以及生长发育的障碍和多发的畸形等等这些表现。正常具有一

　　唐氏综合症临界风险在临床上比较多见，并不代表胎儿患有唐氏综合症，需要进一步的进行检查来确定是否严重，例如：无创DNA、羊水穿刺等，检查胎儿是否患有唐氏综合症，如果以上检查结果都属于低风险，胎儿唐氏综合症临界值风险并不严重。唐氏综合症一般是在胚胎发育早期，

　　唐氏综合征是新生儿缺陷先天性疾病，其多是由于母体怀孕期间受到生化、物理、情绪等多种因素干扰，导致胎儿染色体发生变异导致的。母体怀孕期间，可经过唐氏筛查，来判断胎儿患21-三体综合征的危险系数。正常将唐氏检查分为两个阶段：一、孕12周之前，早唐筛查可经过B超做

　　如果唐氏筛查二十一三体为临界风险，说明新生儿发生二十一三体的几率会增加，这个结果我们是建议进一步行羊水穿刺或者是无创dna检查来确诊的。唐氏筛查是孕期一个很重要的检查项目，主要用来筛查宝宝患有二十一三体综合征、十八三体综合征和开放性神经管畸形的一个发生风

　　正常人体为23对染色体，每对染色体为两条，即总共46条染色体。唐氏综合症是指在正常46条染色体以外又多出了一条第21号染色体，即正常医学上所说的21-三体综合征，主要表现为先天愚型。唐氏综合症高风险因素主要为年龄因素，一般35岁以上孕妇生育唐氏综合征的风险比35岁以

　　唐氏高风险的因素包括遗传因素，体重因素，年龄因素，辐射因素，药物因素，病毒感染性因素等。唐氏筛查是怀孕期间一项比较重要的筛查，正常在11周至14周完成早期筛查，在15周至20周进行中期筛查，如果两次检查结果均为唐氏综合症高风险，需要进行羊水穿刺来进行诊断。唐氏

　　对于怀孕后有生育要求的女性，正常都需要在怀孕中期专门做唐氏综合症的筛查，一般都是经过抽血来做唐筛，还可能需要进一步做无创DNA或者是羊水穿刺检查，由于唐氏筛查的准确几率不是特别高，还容易表现出假阳性。因此在唐筛检查出有异常情况的时候，就需要进一步做无创DN

　　婴儿患有唐氏综合征，这是人类最多见的一种染色体病，又称21三体综合征。表现症状为智力低下，头小而圆，鼻梁低平，眼裂小而外侧上斜，眼距宽，口半开，舌常伸于口外，颈短粗，指趾短，指内弯，小指褶纹一节，通贯手，拇趾球部表现出近侧弓状纹，拇趾和第二足趾间距离增宽

　　唐氏综合症的风险值高提示胎儿患21－三体综合症的风险会增高，21－三体综合症是由于胎儿体内的细胞多出一条额外的21号染色体导致的，是最多见的染色体异常，大部分在胚胎发育的早期而自然流产。唐氏综合征的患儿都会有特定的面容，鼻骨缺失，眼距增宽，流涎，贯通掌，四肢