本病是一种颅内的高度恶性肿瘤,本病比较罕见,多发于儿童。儿童发病临床表现为颅内压增高,婴幼儿发病表现为嗜睡、厌食;还有病人还会出现癫痫发作、脑病或脊髓症状。本病的发病原因,是由于神经嵴衍生的较原始的肿瘤细胞形成,产生于原始神经上皮,具有多向分化性。本病预后极差,能够侵袭性生长,广泛地散播于脑脊液中。本病可分为中枢性和外周性两种,主要经过病理诊断确诊。如果没有明显症状,可以不用治疗。本病的主要治疗方式是采取手术治疗为主,术后可以进行放疗、化疗等综合性的治疗。
患有中枢性原始神经外胚层肿瘤疾病的病人,需要前往神经外科或肿瘤科就诊,这种疾病是一种比较罕见的高度恶性的肿瘤疾病。病情发作的时候,病人会表现出呕吐以及头晕的现象,同时还可能会伴随颅内压增高以及抽搐和步态不稳的症状,这种疾病主要是以手术治疗和放射治疗为主
中枢性原始神经外胚层肿瘤在原始神经外胚层肿瘤中比较少见,该疾病是较为罕见的高度恶性的神经系统肿瘤,为神经嵴衍生的较原始的肿瘤,主要由于原始神经上皮产生,具有多向分化的潜能。该疾病呈侵袭性生长,广泛脑脊液播散,预后效果极差,主要经过病理诊断确诊该疾病。该
中枢性原始神经外胚层肿瘤有可能治愈,但治愈的概率比较小。该肿瘤是一种高度恶性的肿瘤,临床上是比较少见的,一般只能经过进行手术治疗,并且和放疗、化疗结合来尽可能提高病人的生存率。这种高度恶性的肿瘤治愈率是非常低,和病人病情的轻重、病人的身体素质,并且和病
颅底原始神经外胚层肿瘤是发生于颅底的一种神经系统的肿瘤,此肿瘤的组织来源于原始的神经上皮细胞,属于发病率较低的肿瘤,但是肿瘤的恶性程度比较高。颅底原始神经外胚层肿瘤病理学属于小圆细胞肿瘤,发病的主要人群为儿童,病人的肿瘤细胞还可以向其他多种细胞发生转化
原始神经外胚层肿瘤,为颅内的高度恶性肿瘤,多见于小孩儿。这类肿瘤被发现时,小孩往往表现为头痛、呕吐,有的可能会有手脚的活动障碍、抽搐。在做CT或者是磁共振时往往表现为比较明显的占位,周围有很明显的水肿,一般需要行手术切除肿瘤。根据肿瘤的病理恶性程度,后期
原始神经外胚层肿瘤属于一种神经系统的肿瘤,临床上有良恶性之分,但是以恶性肿瘤多见,而且是高度的恶性疾病,主要起源于原始神经上皮,会呈侵袭性的生长,治疗预后效果极差。建议:家长需要带孩子去医院完善穿刺活检,通过病理诊断确诊肿瘤的性质,如果是良性的原始神经
原始神经外胚层肿瘤是一种神经系统肿瘤,是一种高度恶性疾病,主要是由原始神经上皮产生,呈侵袭性生长,预后极差,一般可以通过病理诊断确诊。原始神经外胚层肿瘤的组织形态学是属于恶性小圆细胞肿瘤,分为中枢性和外周性,其中外周性较为常见,多见于儿童,成人非常罕见
原始神经外胚层肿瘤是一种神经系统肿瘤,是一种高度恶性疾病,主要是由原始神经上皮产生,呈侵袭性生长,预后极差,一般可以通过病理诊断确诊。原始神经外胚层肿瘤的组织形态学是属于恶性小圆细胞肿瘤,分为中枢性和外周性,其中外周性较为常见,多见于儿童,成人非常罕见