皮肌炎的早期症状表现？

　　儿童皮肌炎是一种十分多见的严重损害孩子健康的疾病，这是一种自身免疫性的疾病。对于皮肌炎，一般临床上会表现为肌无力，肌肉疼，活动受限，运动障碍，吞咽，呼吸困难，严重时还会造成肌肉萎缩变形硬化等。对于儿童皮肌炎一定要及早进行治疗，避免并发症，并且降低死亡率

皮肌炎患者一般遵医嘱吃激素和免疫抑制剂恢复快。皮肌炎属于一种风湿免疫科疾病，临床上治疗这种疾病的通用药物是激素和免疫抑制剂。其中激素类药物有醋酸泼尼松片、注射用甲泼尼龙琥珀酸钠等，病人可以根据自己的体质选择。而免疫抑制剂有羟基氯喹或者吗替麦考酚酯、环孢素、

　　激素的剂量以及应用方式要根据病人的病情而定，如果病人表现出吞咽困难、呼吸困难或同时合并其他脏器受累、症状比较重，可先用甲泼尼龙大剂量静脉滴注，病情控制之后逐渐改为口服量，逐渐减少药量。在应用激素的同时要联合使用免疫抑制剂，常用的是甲氨喋呤，其次硫唑嘌呤

　　皮肌炎的患者容易导致肺部病变，最常见的就是间质性肺炎或者肺动脉高压，甚至导致呼吸衰竭，皮肌炎并发的间质性肺炎，是一组以肺间质为主要病变部位的疾病，咳嗽和活动后呼吸困难为主要临床表现，病情往往逐渐加重，最终会导致呼吸衰竭。通常间质性肺病本身会以干咳胸闷和

　　皮肌炎晚期的症状时肌肉肿胀、一动就痛。在蹲下，站起，上楼，吃东西的时候会嘎到很困难，握力下降。皮肌炎的症状中较为多见和明显的就是皮肤的损害，一些病人会表现出一些皮损，典型的皮损是以上眼睑为中心的不肿性暗紫色红斑。少数病人可有皮下组织钙化。

　　针对临床皮肌炎的诊断标准，首先要观察患者的症状。如患者表现出皮肤紫红色、水肿性红斑，还伴随肌肉症状。如检查发现尿肌酸、肌酸激酶、醛缩酶升高，肌电图有肌源性改变及肌肉病理检查，则可诊断为皮肌炎。

　　皮肌炎正常的起病是隐袭的，大部分的病人开始不会感到有明显的症状表现，可在数周或数月，甚至是数年可以慢慢地察觉到自己全身肌肉的异常，肌肉的表现会以颈肌最先开始，病人会感觉到抬头表现出困难，然后到肩胛带表现出抬臂困难，会严重的影响到生活的质量。

　　少数病人也可有雷诺现象，随着病情进展，可表现出双侧对称性的以肩甲带、骨盆带肌受累最多见的肌肉疼痛无力的表现。皮肌炎正常隐袭起病，在数周、数月或者数年内缓慢进展，极少数病人会急性起病，在数日内表现出严重的肌无力，或者横纹肌溶解，肌球蛋白尿和肾功能衰竭。病

　　皮肌炎的临床表现主要分为皮肤和肌肉两种，但皮肤症状正常先于肌肉症状发生，表现为眼睑部的特异性、水肿性紫红色斑片，指关节、掌关节等表现出脱屑性紫红色扁平丘疹，皮肤表现出褐色色素沉着、点状色素脱失、点状角化、轻度皮肤萎缩、毛细血管扩张等，之后随着病情发展，

　　早期皮肌炎的症状可伴随全身乏力、虚弱无力及全身肌肉酸痛，上楼时可感到双腿发软;举手梳理头发时抬起胳膊很吃力;抬头转头时缓慢而费力。二是上下眼睑，逐渐蔓延至额头、脸颊、胸部等部位。肘部及膝部伸侧对称性红斑及糠状鳞屑皮疹。在指关节的伸侧有一小片紫红色或扁平凸