肌无力的症状取决于受累肌肉的范围和程度，以及肌无力的症状是否表现出波动，如果累及眼肌可以表现出上睑下垂、眼球运动障碍和表现出视物双影、斜视等。如果表现出面肌无力可以导致面部表情肌的瘫痪，可以导致不能闭眼、口角歪斜、流口水等。如果表现出咀嚼肌的无力，会导致不能咀嚼、进食困难，如果表现出延髓受累的肌肉无力，可以表现出饮水呛咳、吞咽困难、进食困难，以及表现出说话无力、声音嘶哑等。如果表现出舌肌的无力，会导致舌头不能伸出或者舌肌萎缩，如果表现出颈肌的无力，会导致抬头困难等表现，如果表现出肢体近端肌肉的无力，会导致上楼梯以及下蹲、走路表现出问题。如果表现出肢体远端的无力，可能会表现出行走困难、表现出跨阈步态等，而且肌无力的症状可以是持续不缓解，也可以是进行性加重，最具特征性的是一种病态疲劳，最多见于重症肌无力以及Lambert-Eaton肌无力综合征和线粒体肌病。重症肌无力的症状主要是晨轻暮重，休息后减轻，活动后加重，而线粒体肌病是持续的病态的疲劳，不能耐受，而Lambert-Eaton肌无力综合征是一种癌性的肌无力，往往短暂收缩之后患者会表现出无力，然后可能还会伴随其他的恶性肿瘤。
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2025-06-20
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上眼皮肌无力怎么办？
2025-06-20
上眼皮肌无力此病症，需根据不同的情况做不同的治疗方案：第一、若是遗传性因素所造成的眼皮下垂，可以经过手术来使其恢复，手术进行越早治疗效果越好。第二、若是肌无力症状造成的上眼皮下垂，可以采取药物治疗的方法，就算用维生素B1、三磷酸腺苷、新斯的明等药物。但如
眼皮肌无力怎么治疗？
2025-06-20
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重症肌无力治愈的机会大吗？
2025-06-20
重症肌无力是可以治愈的。重症肌无力是一个后天获得性的自身免疫性疾病，现阶段认为是胸腺产生的乙酰胆碱受体抗体，对神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体发生了攻击，造成乙酰胆碱受体的减少，产生的神经肌肉接头处传导障碍。因此重症肌无力的病人，尤其是全身型的病
重症肌无力最怕什么？
2025-06-20
重症肌无力是一种因为神经肌肉接头部的自身免疫，而产生的肌无力综合征，它怕以下几种情况：一、感染，因为感染之后被激发的免疫力处于亢奋状态，属于兴奋状态，这种条件下对自身免疫病是有加重作用的，可以使症状明显加重，特别是呼吸道的感染，当然消化道感染和其它的感
重症肌无力治疗？
2025-06-20
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2025-06-20
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重症肌无力早期怎么能确诊？
2025-06-20
重症肌无力的早期，诊断可根据病变所累及的骨骼肌无力，呈波动性和晨轻暮重的特点，肌疲劳试验阳性，可考虑重症肌无力的可能。如新斯的明试验呈阳性，重复神经电刺激提示波幅呈递减现象，单纤维肌电图，提示颤抖增宽和/或阻滞以及乙酰胆碱受体抗体滴度增高者，可明确重症
