基因和染色体的关系？

　　随着遗传学和生殖医学技术的不断发展，在备孕期间可经过专业的遗传物质检查，判断生育后代可能存在的风险。染色体检查就是其中最为重要的检测手段。染色体检查可以查出染色体片段的易位、倒位、缺失、重复等染色体结构性的异常，以及非整倍体性染色体数目的异常，先天性染

　　查染色体具体挂什么科，要看是谁查染色体。若是男方查染色体，可以挂生殖男科。若是女方查染色体，可以挂生殖妇科。若是胎儿查染色体，建议挂产前诊断优生遗传门诊。染色体对于人类来说是非常重要的，染色体一旦表现出异常，会造成很多的疾病发生，比如在生育期，如果夫妻

　　如果夫妻双方有一方存在染色体问题就容易遗传给胎儿，造成胎儿染色体异常，正常建议在怀孕前夫妻双方最好去医院做抽血化验，来排除染色体异常的情况，此外若是在怀孕期间检查染色体，正常是做羊水穿刺来筛查胎儿是否存在染色体问题。由于染色体异常是无法进行治愈的，容易

　　正常人体有23对（46条）染色体，称为二倍体。有些人会多或者少一两条染色体，继而引发器官发育障碍，智力、行为异常等，称为非整倍体。不同的非整倍体发生的概率不同。染色体检查结果有几种类型：1、正常的染色体核型。男性的染色体核型是46 xy，女性的正常的染色体核型是

　　检查染色体的方法很多，不一定都是抽血，也有的测羊水，体液以及精液，阴道分泌物，都是可以查染色体的。如果检查胎儿染色体，可以抽孕妇的外周血来检测，因为外周血里面有胎儿的基因片段。如果说要做产前诊断，需要做羊水穿刺查胎儿羊水的染色体，去排除胎儿有无染色体畸

　　染色体异常属于基因问题而造成的疾病，父母基因有问题，造成胎儿染色体异常，可能会表现出流产的现象，在医学上是没有任何办法进行治疗的。如果胎儿表现出了染色体异常，正常这个胎儿是不能要的，需要及时的进行流产手术来终止妊娠，如果不终止妊娠，选择生下这样的胎儿，

　　染色体多态性是染色体的微小变异，染色体多态性属于正常的变异，不造成表型异常，不具有临床意义，只是比正常的染色体多了一点，或少了一点。如果染色体核型多态性，那么临床中认为属于正常的变异。从分子水平上看，结构异染色质不等于含结构基因，没有转录活性，往往并不

　　双侧脉络丛囊肿在一定程度上，和18号染色体三体有一定关系。如果单独存在双侧脉络丛囊肿，不伴随其他超声异常，一般不会增加染色体异常的风险，只能说大多数的18三体综合征，都伴随双侧脉络丛囊肿，但是单独存在的双侧脉络丛囊肿，并不能提示是18染色体异常。双侧脉络丛囊

　　第一，成年人一般检查染色体是经过抽血进行检查，有利于发现是否存在有先天性遗传性疾病或者是染色体异常的情况发生。第二，若是做胎儿的染色体检查，一般是经过抽取羊水进行化验，有利于发现宝宝的染色体是否有异常情况发生。所以在检查染色体的时候需要视情况进行选择，

　　人体有46条染色体，即44条常染色体，加两条性染色体。染色体45x表示少了一条染色体。单一的x染色体，由父亲的精母细胞染色体不分离造成。在某些情况下，细胞中的染色体组可产生数量或结构上的改变，这一类改变称染色体异常。大部分致突变的因素都可以造成染色体的畸变。少