先天性肌无力眼皮下垂？

　　重症肌无力眼皮下垂要给予溴吡新斯的明片抗胆碱酯酶药物治疗；还可给予激素冲击治疗，甲强龙静脉滴注1克，连用3天，然后减量口服醋酸泼尼松片；还可以联合免疫抑制剂，应用硫唑嘌呤治疗；胸腺瘤导致的重症肌无力给予手术切除胸腺瘤；也可以用免疫球蛋白或血浆置换治疗；应

　　眼睛肌无力、眼皮下垂是能治好的。眼睛肌无力、眼皮下垂发生时，首先需要先判断是原发性疾病还是继发性疾病，需要到眼科门诊进行详细的裂隙灯显微镜眼表检查，先判断是否存在眼表炎症性疾病以及占位性病变。由于炎症反应会造成局部粘膜充血水肿，引发眼睛调节功能障碍，造

　　上睑下垂无力，往往是由于上睑提肌本身、神经肌肉接头点或者支配上睑提肌的动眼神经病变所导致的，最多见的原因就是重症肌无力，重症肌无力是由于神经肌肉接头点的病变，导致眼睑下垂无力，眼睑下垂无力的特点是症状是波动性的、晨轻暮重，也就是早上起来的时候症状会轻一

　　肌无力患者出现眼皮下垂，是由于肌无力引起的一种眼肌无力的表现，患者经过积极正确的治疗是可以治愈的，部分患者可能需要长期的应用药物治疗。引起患者重症肌无力可能会合并有胸腺瘤和胸腺增生，可以考虑胸腺手术或者放射治疗。多数患者经治疗后，肌无力的症状可能会缓解

　　肌无力眼睑下垂，可给予胆碱酯酶抑制剂、肾上腺皮质激素、免疫抑制剂和免疫球蛋白治疗，具体如下：1、胆碱酯酶抑制剂可改善症状，溴吡斯的明是最常使用的药物。2、肾上腺皮质激素可以抑制自身免疫反应，适用于各种类型的肌无力，主要通过抑制乙酰胆碱受体抗体的生成，从而

　　动眼神经支配眼外肌和瞳孔括约肌，7块眼外肌管理眼球的运动。动眼神经支配其中5块眼外肌，包括内直肌可使眼球转向内侧，上直肌可使眼球转向内上，下直肌可使眼球转向内下，下斜肌可使眼球转向外上，而上睑提肌可使上眼睑上提，即睁眼。所以，当动眼神经麻痹时，可出现上睑

　　早期诊断重症肌无力的方法大致有以下几种，一，疲劳试验：如果考虑是眼肌形的重症肌无力，可以让病人向上凝视超过两分钟，如果眼睑下垂的话，则疲劳试验阳性。可以让病人做下蹲的动作，正常做个两三次之后就表现出了无力。二，肌电图：重复电刺激时表现出波幅递减。三，抽

　　肌无力相对来说比较难以治愈，肌无力是属于神经-肌肉接头类疾病，由神经-肌肉传递障碍造成， 表现为骨骼肌无力的症状。有的可以治愈，但是大多数治疗相对棘手并且只能长时间服用胆碱酯酶抑制剂的药物或者激素、免疫抑制剂等控制肌无力的症状，难以完全治愈。肌无力属于症

　　肌无力能否治疗主要是依据造成肌无力的原因，造成肌肉力量改变，有可能是肌肉本身的病变，比如说多发性肌炎或者是皮肌炎，往往会伴随肌肉疼痛，需要去风湿免疫科就诊，这个疾病可以治疗，但是如果肌无力是因为运动神经元病造成的，就没有治疗的办法，如果说是中枢神经系统

　　重症肌无力，最怕错过最佳的治疗时间。在早期可能是单纯眼肌型的重症肌无力，但是病情有可能会进行性加重，随着病情的进展，有可能发展成全身型的重症无力，造成全身肌肉的无力、萎缩、呼吸困难、呼吸衰竭。早期治疗可能会很好的控制症状，延缓症状的发生。重症肌无力的病