先天性拇内翻怎么治？

　　问题分析：先天性喉软骨发育不良多指喉软骨软化，如会厌软骨软弱，在吸气时可阻塞喉入口；或杓会厌皱襞软弱，在吸气时可使喉腔变窄。二者都可表现出吸气性喉鸣音及吸气性呼吸困难 指导建议：并可见“三凹征”。如果症状不严重，可不治疗，一般在孩子长到2-3周岁时，喉软骨

　　先天性心脏病的病人是否能生孩子，要根据先天性心脏病类型的不同而不同的对待。如是以右向左分流的病人，肺动脉压力较高，这种是不适合生孩子的。此外，先天性心脏病分为很多的类型，如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、法洛氏三联症，法洛氏四联症以及单心室、大动

　　先天性耳聋最多见的原因就是遗传性的耳聋，因此先天性聋想结婚生育的情况下，建议去做父母双方的基因检测，来评估孩子患先天性耳聋概率，有一些显性遗传或者说发病率非常高的情况下，目前可以做植入前的基因检测，受精卵到了桑葚胚以后可以取几个细胞，做一个

　　先天性聋哑病属于基因或者染色体异常所造成的先天性遗传性的耳聋疾病，可分为常染色体显性遗传或者常染色体隐性遗传性耳聋。由于儿童出生以后就存在先天性的耳聋，没有机会听到外界的声音，生活在无声的世界里，影响说话就可以造成聋哑。对于先天性聋哑有遗传性也有非遗传

　　这种情况一般都是先天发育的问题，往往表现为乳头内陷，乳晕局部发育不良。女性当中比较多见。乳头内陷影响乳房的整体美，不利于产后哺乳。可以用专业的乳头矫正器或吸乳器对乳头进行负压吸引或手法牵引，每天坚持做，时间久了症状就会有所改善，如果效果不好可以进行手术

　　先天性巨结肠，又称为和希尔施普龙病或者肠道无神经节细胞症。它是由于肠道内源性神经系统发育障碍引发的综合征，其特点为机间和黏膜下神经节细胞缺如，由于病变肠段的节细胞缺如，使该肠管失去正常的蠕动功能，而产生梗阻，造成近段结肠被动性的扩张肥厚。该病发病率约为

　　先天性心脏病是指胎儿时期或者是胚胎时期，在发育过程中表现出了心脏或者是大血管的形成障碍，或是发育异常而造成的解剖结构的异常，有的是出生之后应当自动闭合的通道没有闭合而造成的一种心脏疾病。多见先心病有：房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉狭窄、大

　　先天性气管狭窄部分病人可以治愈，部分病情复杂的病人不能治愈。因为大多数治疗方法对病人损伤较大，如经支气管镜球囊扩张术、支架手术，长时间可能会造成咳嗽、咳痰、刺激感等表现，因此先天性气管狭窄是否能治愈，应具体情况具体分析。如只是一小段气管狭窄，经Slide手

　　先天性胆总管囊肿主要见于新生儿和儿童期，现阶段形成的原因主要考虑和先天性胰胆管交界发育异常、胆道发育不良、病毒感染以及神经分布异常有关。由于先天性胆总管囊肿容易造成反复发作的胆管炎，甚至很容易造成胆管癌变。一旦明确临床诊断，应该考虑尽早进行手术治疗。现

　　先天性胆总管扩张或者称为先天性胆总管囊肿，一经确诊，则建议尽早外科手术治疗。先天性胆总管囊肿多见于儿童、青少年，某些成人发现较晚，会合并有胆管结石、胆管炎，甚至是癌变的危险。先天性胆总管囊肿可以表现为肝外胆管囊状扩张，或者同时合并有肝内胆管囊状扩张等，