克罗恩病是一种消化道的慢性、反复发作和非特异性的透壁性炎症。
克罗恩病确切病因仍不清楚，但可能与遗传、环境、免疫等多种因素相互作用有关。遗传因素可能使个体易感性增加，而环境中的感染、饮食等因素可能触发疾病的发生。免疫调节异常在疾病的发展过程中也起着重要作用。
患者可能出现腹痛、腹泻、腹部肿块、瘘管形成、肠梗阻等症状。腹痛常位于右下腹或脐周，多为间歇性发作，伴有痉挛性疼痛。腹泻可为糊状便或水样便，严重时可出现血便。瘘管形成是其特征性表现之一，可在不同部位之间形成异常通道。肠梗阻可导致腹胀、呕吐等症状。此外，还可能伴有发热、消瘦、贫血等全身症状。
由于其临床表现缺乏特异性，诊断往往需要结合临床症状、内镜检查、影像学检查、病理组织学检查等多方面进行综合判断。内镜检查可发现黏膜炎症、溃疡等，但病变多呈阶段性分布。影像学检查如CT、磁共振成像等有助于评估肠道病变的范围和严重程度。病理检查对确诊有重要意义，但有时也可能难以明确诊断。
治疗方法多样，包括药物治疗、手术治疗和营养支持等。药物治疗主要有美沙拉秦、泼尼松、环磷酰胺等，需要在医生指导下根据患者的病情选择合适的药物。手术治疗主要用于处理并发症，如肠梗阻、瘘管等，但手术不能根治疾病，术后仍可能复发。营养支持对于改善患者营养状况、促进肠道修复也非常重要。
部分患者经积极治疗后病情可得到较好控制，但也有患者病情反复发作，甚至出现严重并发症，影响生活质量。患者需要长期规律治疗和随访，以监测病情变化，及时调整治疗方案。同时，患者在日常生活中应注意饮食、休息，避免劳累和精神紧张，以减少疾病复发的风险。
