孕妇地中海贫血是一种遗传性疾病，主要影响血红蛋白的合成导致贫血。类型、遗传方式、筛查、诊断、治疗如下。
1.类型
地中海贫血主要有两种类型，α地中海贫血和β地中海贫血。α地中海贫血由于α珠蛋白基因缺失或突变导致，根据严重程度可分为静止型、轻型、中间型和重型；β地中海贫血由于β珠蛋白基因缺失或突变导致，根据病情轻重可分为轻型、中间型和重型。
2.遗传方式
地中海贫血是一种常染色体隐性遗传疾病。如果父母双方都携带地中海贫血基因，那么他们的子女有25%的机会患上地中海贫血，50%的机会成为携带者，25%的机会正常。
3.筛查
对于高危人群，如地中海贫血高发地区的人群、有地中海贫血家族史的人群，医生通常会建议进行地中海贫血筛查。常用的筛查方法包括血常规、血红蛋白电泳等。
4.诊断
如果筛查结果异常，或孕妇有明显的贫血症状，医生会进一步进行基因检测以确诊地中海贫血。
5.治疗
轻型地中海贫血通常不需要特殊治疗，只需定期复查血常规，注意休息和营养。中间型和重型地中海贫血需要进行定期输血和排铁治疗，以维持血红蛋白水平，预防并发症。
孕妇地中海贫血需要引起重视，及时进行筛查和诊断，采取相应的治疗和管理措施，以保障孕妇和胎儿的健康。如果对地中海贫血或其他孕期问题有疑问，建议咨询专业的妇产科医生。
