先天性听力损失的主要病因包括遗传因素（约60%）和非遗传因素（如母孕期感染、药物、新生儿黄疸、早产/低体重、新生儿窒息、头颅产伤等）。
先天性听力损失是指因出生时或出生后不久便存在听力障碍，而导致无法正常听到声音的一种疾病。其主要病因如下：
1.遗传因素：约60%的先天性听力损失患儿由遗传因素引起。常见的致聋基因包括GJB2、SLC26A4、线粒体12SrRNA等。
2.非遗传因素：
母孕期感染：母亲在怀孕期间感染风疹、麻疹、流感等病毒，或梅毒、弓形体等病原体，都可能导致胎儿听力受损。
药物：某些药物，如氨基糖苷类抗生素、抗肿瘤药物、抗疟药等，可能对胎儿的听力产生毒性作用。
新生儿黄疸：胆红素水平过高可能损伤听力。
早产/低体重：早产儿或低体重儿更容易出现听力问题。
新生儿窒息：严重的窒息可能导致缺氧性脑损伤，进而影响听力。
头颅产伤：难产或使用产钳等助产方式可能导致头颅产伤，从而影响听力。
其他因素：如新生儿严重高胆红素血症、化脓性脑膜炎、先天性风疹综合征等，也可能导致先天性听力损失。
需要注意的是，对于存在先天性听力损失高危因素的新生儿，应及时进行听力筛查，以便早发现、早干预。如果怀疑孩子有听力问题，应尽快带其到专业医疗机构就诊，进行详细的听力检查和评估。早期干预对于先天性听力损失患儿的语言发育和康复至关重要。
