双肺间质纤维化是一种慢性、进行性的肺部疾病,其特征是肺部组织中的纤维化和细胞增生。
双肺间质纤维化是指肺间质(即肺泡与相邻肺泡之间的肺泡壁、肺泡血管、淋巴管以及周围疏松的结缔组织)发生炎症,随后形成大量纤维结缔组织,导致肺结构紊乱。
这种疾病通常会导致肺体积缩小,进而影响患者的呼吸功能。患者可能会出现咳嗽、进行性呼吸困难、干咳、活动后气促、乏力等症状。随着病情的进展,肺功能逐渐下降,患者可能出现低氧血症,严重时甚至可能导致呼吸衰竭而死亡。
双肺间质纤维化的病因多样,包括长期吸入粉尘、有害气体、病毒感染、服用某些药物以及自身免疫性疾病等。诊断主要依据患者的临床症状、肺部影像学表现以及支气管灌洗液的检查等。
治疗方面,旨在延缓病情进展、改善症状和提高生活质量。常用药物包括抗纤维化药物、免疫抑制剂以及吸氧疗法等。同时,患者应避免吸烟,保持良好的室内通风,注意营养均衡和适当锻炼。