鱼鳞病是一组遗传性皮肤病，可以分为寻常型鱼鳞病、性联鱼鳞病、板层状鱼鳞病、表皮松解性角化过度鱼鳞病，不同的类型症状存在一定的差异。
1.寻常型鱼鳞病
最常见，主要表现为皮肤干燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞或蛇皮状。鳞屑呈淡褐色至深褐色，随着年龄增长可逐渐变为淡白色。常对称分布于四肢伸侧及躯干，尤以肘膝伸侧最为明显。冬季症状加重，夏季可缓解。多数患者无自觉症状，少数可因出汗困难感到周身不适，或有轻微瘙痒，搔抓后可出现表皮剥脱、红肿等现象。
2.性联鱼鳞病
较少见，为X连锁隐性遗传。多于生后数月至5岁前发病，主要表现为皮肤干燥、粗糙，鳞屑较大，呈黄褐色或污黑色，状如鱼鳞或蛇皮。往往对称性发于四肢伸侧及躯干，尤以臀部及大腿伸侧最为明显。屈侧腋窝、肘窝、胭窝、腹股沟等部位也可受累。病情轻重不一，轻者仅冬季皮肤干燥，无明显鳞屑，搔抓后有粉状落屑；重者皮肤伴有糠秕状鳞屑，厚为3~8mm，病情冬重夏轻。多数患者可伴有掌跖角化、指甲营养不良。部分患者还可出现毛发稀疏、耳聋、白内障等异常。
3.板层状鱼鳞病
常染色体显性遗传。出生时或生后不久即发病，皮肤干燥、增厚，伴有多角形或菱形鳞屑，鳞屑中央固着，边缘游离。往往对称性分布于四肢伸侧及躯干，尤以肘膝伸侧最为明显。病情轻重不一，轻者仅冬季皮肤粗糙，伴有少量鳞屑；重者皮肤增厚，伴有疣状鳞屑，可累及全身皮肤。常伴有掌跖角化、指甲营养不良。部分患者还可出现角膜混浊、耳聋、鱼鳞病肾病等异常。
4.表皮松解性角化过度鱼鳞病
罕见，为常染色体显性遗传。出生时或生后不久即发病，皮肤发红、湿润，伴有大片鳞屑，鳞屑脱落后露出湿润的表皮，犹如烫伤后皮肤。随着年龄增长，皮肤逐渐增厚、角化过度，呈疣状或铠甲样，颜色变为黄棕色或棕黑色。掌跖角化过度，可形成厚厚的角质垫。常伴有脱发、指甲营养不良、鱼鳞病肾病等异常。
鱼鳞病目前尚无特效疗法，主要是对症治疗，以缓解症状、减轻痛苦、提高生活质量为主。治疗方法包括外用保湿剂、角质促成剂、角质松解剂，比如尿素霜、水杨酸、硫磺等，口服维生素A、E等。也可采用中医中药治疗。此外，患者还应注意皮肤护理，避免过度洗浴、搔抓，保持皮肤湿润，避免感染。对于病情严重的患者，可考虑光疗、皮肤移植等治疗方法。
