MDS，即骨髓增生异常综合征，是一组起源于造血干细胞的肿瘤性疾病。通常可以通过骨髓象、血液学检查、染色体核型、预后评分系统以及临床表现等判断骨髓增生异常综合征是高危还是低危。
1.骨髓象
骨髓原始细胞比例是判断MDS危险程度的重要指标。原始细胞比例越高，骨髓增生异常综合征的风险越高。若骨髓原始细胞比例的增长超过特定阈值，从0.05增长到0.1或更高，表明病情可能会向高危发展。
2.血液学检查
中性粒细胞、血小板和血红蛋白的数值变化也反映骨髓增生异常综合征的严重程度。若治疗后中性粒细胞、血小板和血红蛋白的数值下降50%以上，意味着病情可能恶化，风险增加。
3.染色体核型
染色体核型的复杂性也有助于判断骨髓增生异常综合征的危险程度，若是与正常核型（46,XY或46,XX）不同的核型，染色体缺失、重复、易位、倒位等异常，特别是复杂核型，通常与更高的风险相关。
4.预后评分系统
国际预后评分系统和世界卫生组织预后评分系统是两种常用的评估工具，其综合考虑原始细胞百分比、血细胞减少的系别数、染色体核型等多个因素，将骨髓增生异常综合征患者分为不同的风险组别，有助于医生制定个体化的治疗方案和评估患者预后。
5.临床表现
患者的临床症状和体征，如贫血、发热、出血、感染等，也能在一定程度上反映MDS的严重程度和风险。高危患者往往症状更为严重，且病情进展更快。
骨髓增生异常综合征患者需及时就医，积极配合医生干预。对于贫血和血小板减少的患者，可以通过输血和血小板输注来改善症状。还可以遵医嘱使用沙利度胺、来那度胺、环孢素等药物治疗，调节异常免疫反应。还可以在医生的指导下使用长春新碱、环磷酰胺、紫杉醇等药物治疗，抑制肿瘤细胞的生长。对于年龄较轻、一般状况较好、高危组的患者，可与听从医生的建议进行造血干细胞移植，帮助控制病情，提高预后。
