小儿唐氏综合症能治疗吗？

　　唐氏筛查高风险的孕妇应进一步做羊水穿刺、腹部彩超等检查，排查胎儿是否存在畸形。由于羊水穿刺会引起机体出现一些不适，应调整好心态，积极配合医生治疗。若确诊为唐氏儿，应结合自身需求配合医生进行对症治疗。

　　21三体综合症高风险值一般需要进一步做羊水穿刺检查，判断有无染色体异常，如果有胎盘的位置较低、凝血功能不好等情况不适宜做羊水穿刺，可以做无创DNA检查进行排查，根据检查结果决定是否保留胎儿。

　　唐氏综合征筛查一般在怀孕14周到22周做比较好。检查前需要空腹，禁饮禁食，以免影响检查结果。唐氏筛查可以评估胎儿患有唐氏综合征的风险，有效的减低唐氏儿的出生率。如果评估高危，需要进一步的筛查。

　　孩子出现唐氏综合征，一般是由于染色体异常所致，一般是21号染色体的异常造成的。常见的诱发因素是孕妇的年龄大、酗酒等。唐氏综合征的患儿一般会出现特殊面容、智力低下、生长发育迟缓等表现。

　　唐氏筛查是不可以查出脑瘫的。唐氏筛查是通过检测母亲的血清，检查胎儿的大脑是否发育不健全、是否存在生理缺陷等问题，和脑瘫无关。导致脑瘫的原因有胎位不正、宫内窘迫、胎盘异常、多胎等。

　　唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，主要是检查胎儿染色体是否畸变。唐氏胎儿会发育迟缓、智力低下，甚至无脑儿等情况。临近风险值说明患唐氏的几率比较大，可以做进一步的检查加以判断。

　　唐氏儿是指患有唐氏综合征的小孩，是因为染色体病变引起的。表现为：智力障碍、生活无法自理。孕妇在怀孕早期时做唐氏筛查，可避免唐氏儿的出生，尤其是近亲结婚、35岁以上高龄产妇在孕早期更要按时做唐氏筛查。

　　唐氏筛查是孕期重要的排畸检查，主要是判断孩子有染色体异常的几率，一般低于1∶270，问题都不是很大。您这种情况属于低风险，是正常的。说明孩子染色体异常的几率很小，不用太担心。

　　孕期做唐氏筛查结果是高风险，存在胎儿畸形的可能，需要进一步做无创DNA或者羊水穿刺，观察胎儿生长发育情况。建议孕期保持良好心情，避免过于紧张。定期孕检，必要时终止妊娠。

　　孕妇应进一步做羊水穿刺、腹部彩超等检查，排查胎儿是否畸形。孕期应注意休息与保暖，避免过度劳累；注意饮食的合理性，多食富含营养的食物。按时就医产检，密切监测胎儿变化。