唐氏筛查结果18三体综合征临界风险怎么办？

　　唐氏筛查显示高风险不一定就说明胎儿患有唐氏综合征，考虑可能存在假阳性，因此建议通过羊水穿刺或者无创DNA来进一步的确诊，若结果还显示高风险，那么考虑终止妊娠。

　　孕妇进行唐氏筛查，结果为高风险，则需要及时进行进一步的检查，例如无创DNA或者是羊水穿刺等，明确胎儿的发育情况。如果后续的检查结果异常，则需要及时终止妊娠，避免孩子出生后畸形。

　　唐氏筛查排除的主要是胎儿畸形、神经管缺陷等现象。一般情况下，唐氏筛查需在孕中期4~5个月时进行筛查，并且孕妇在检查前需要禁食12个小时。如果出现畸形或者神经管缺陷的症状，不考虑继续妊娠，需要及时终止妊娠。

　　唐氏筛查是孕妇在孕期必须进行的产前筛查项目，通过孕妇的血液检测结果筛查出胎儿是否存在畸形，中高危孕妇要进一步做DNA或羊水穿刺检查。孕期保持良好的心态，加强营养，定期产检即可。

　　唐氏宝宝在新生儿期的症状是智力低下，宝宝的长相会有特征性的表现，包括眼距会比较大、鼻子扁、身材矮小、外耳小、眼外侧上斜等。此外，有的孩子会有先天性心脏病或者消化道畸形。

　　孕妇怀唐氏儿时，孕期会经常出现阴道内流血，胎动时间比较晚，多在孕期20周以后，而且胎动波动小。超声检查会显示胎儿头经较大，眼距比较宽，四肢发育缓慢等现象。建议在孕期16周，做唐氏筛查，及时发现胎儿发育异常。

　　唐氏筛查是怀孕期间筛查胎儿是否存在发育畸形的一种检查方式，属于初步的筛查，检查结果相对还是比较可靠的。通常对于临界风险和高危风险的孕妇，需要做无创DNA复查，确定孩子是否存在发育畸形。

　　唐氏综合征主要是由于染色体异常所导致的疾病，与妊娠期间孕妇受到病毒感染或用药不当有关；其次孕妇年纪过大、卵巢功能减退以及卵子老化等均可引起唐氏综合征，部分唐氏患儿受遗传因素所影响。

　　唐氏综合症又称为先天性愚型，主要的症状有眼距宽、眼裂小、舌体胖、流口水、额头扁平、嗜睡、进食困难、智力低下、生长发育缓慢等。孕妇可以在孕早期进行唐筛检查，了解胎儿患唐氏综合征的危险程度。

　　唐氏筛查可以判断胎儿是否患有先天性畸形，一般是很难检测出是否患有脑瘫的情况的，因为在生产过程如果出现产程延长，手术失误等诸多原因都会引起胎儿出现脑瘫的情况。