扩张性心肌病通常是由于遗传、感染等因素导致的,多发于中年人,患者会出现胸闷气短、水肿的症状,通过X线检查可以发现患者的心脏扩大,这种疾病会逐渐加重的,一定要及时治疗,避免不良影响。
扩张型心肌病和心衰不能完全的划等号。扩张型心肌病是心脏病的一种特殊的类型,心衰是由各种心脏病导致的心功能发展的一个终末期。其中扩张性心肌病只是心功能不全的其中原因之一,冠心病、高血压、心脏瓣膜性疾病,这些疾病也都可以导致心功能不全。所以扩张型心肌病是心衰的
扩张型心肌病是一类以左心室或双心室扩大伴收缩功能障碍为特征的心肌病。临床表现为心脏扩大心力衰竭、心律失常、血栓栓塞以及猝死。扩张性心肌病的治疗,首先要积极寻找病因,给予相应的治疗。同时要进行抗心衰治疗,抗心衰治疗需要使用强心、利尿、扩血管的药物,以及ACEⅠ
扩张性心肌病,是一种比较严重的结构性心脏病,这种心脏病往往是不明原因的,而且发病时间比较短,往往数个月就会出现比较明显的症状。患者表现为全心扩大、心脏舒缩功能明显下降。而出现了扩张性心肌病,需要服用抑制心肌重构的药物,尽量延缓心脏扩大的速度,并且给予强心利
扩张性心肌病是指不明原因的心脏扩大,患者伴有心力衰竭的一种疾病。扩张性心肌病的患者通常会出现胸闷、气短、心律失常、心腔变大、室壁运动减弱、瓣膜关闭不全等情况。111扩张性心肌病的治疗多是对症治疗,一般是可以用扩张血管的药物和利尿剂治疗,必要时还需要配合RAAS系
扩张性心肌病是一类以左心室或双心室扩大伴收缩功能障碍为特征的心脏病,其临床表现为心脏扩大、心力衰竭、心律失常、血栓栓塞及猝死。扩张性心肌病,目前无特效的办法。大部分的扩张性心肌病预后差。治疗方面,首先要寻找病因,给予相应的治疗,同时要控制诱因。另外对于有心
扩张性心肌炎是很难治愈的慢性疾病,因为疾病已经达到心脏扩大,很难将心脏恢复到原状,扩张性心肌炎是一种病因未明的原发性心肌疾病,本病常伴有或不伴有充血性心力衰竭。因扩张性心肌病的病因尚不明确,所以目前临床上对扩张性心肌病的治疗还达不到治愈的效果,只能通过医疗
扩张型心肌病是一类以左心室或双心室扩大伴收缩功能障碍为特征的心肌病。病因多样,约半数病因不明,临床表现为心脏扩大、心力衰竭、心律失常、血栓栓塞以及猝死。本病预后差,确诊后5年生存约50%,10年生存约25%。治疗上,需要针对病因治疗,以及针对心力衰竭进行药物治疗,
扩张性心肌病不是心衰,这两种疾病是不同的概念。扩张性心肌病的主要特点是单侧或双侧心腔扩大、心肌收缩功能下降,可伴有或不伴有心力衰竭。早期患者大多没有心力衰竭的症状,但随着病情的发展,可能会发生心力衰竭。而且还有心律失常的发生,死亡率很高。扩张型心肌病的大多
扩张性心肌病发展到一定程度时,常发生心力衰竭,常出现呼吸困难。主要表现为劳力性呼吸困难,甚至会出现夜间阵发性呼吸困难。甚至出现急性心力衰竭发作,出现坐位咳嗽、粉色泡沫痰。也可以伴有右心衰竭,表现为双腿水肿、颈静脉扩张、肝肿大、胸腹水。治疗扩张性心肌病,根据
扩张性心肌病可以活几年,这个问题应该根据患者的病情具体分析。如果患者有心力衰竭的临床表现,其5年生存率约为40%,也就是40%的病人可以活5年,其余的60%可能活不到5年。当然随着近年来治疗方法的不断改进,扩张性心肌病患者的寿命已经比以前长了。但具体患者可以活几年,我