地中海贫血对小孩有什么影响？

地中海贫血携带者可以生宝宝，但需注意产前基因检测、补充叶酸、定期产检、饮食、避免感染和遗传咨询等事项。 地中海贫血携带者可以生小宝宝，但需要注意一些事项。 地中海贫血是一种遗传性疾病，如果父母双方都是地中海贫血携带者，那么他们的孩子有一定的概率会患上地中海贫

地中海贫血和白血病是两种不同的疾病，地中海贫血是遗传性疾病，白血病是血液系统恶性肿瘤，两者在病因、临床表现、诊断和治疗等方面均不同。 地中海贫血不是白血病。地中海贫血和白血病是两种不同的疾病，它们在病因、临床表现、诊断和治疗等方面都有所不同。 地中海贫血是一

　　患有地中海贫血的女性是否可以怀孕和疾病严重程度有关，轻症的地中海贫血，女性可以要小孩子，怀孕后对胎儿生长影响不大。如果女性患有严重的地中海贫血，不可以怀孕。地中海贫血的患者会出现头晕、乏力、贫血、肝脾肿大等症状，疾病不严重时，出现的症状不明显。

　　地中海贫血患者会导致头晕。　　地中海贫血主要是由于机体血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或缺损，导致珠蛋白肽链合成减少或全部缺失，从而引起的一种溶血性贫血。其中和型珠蛋白生成障碍性贫血较为常见，型珠蛋白生成障碍性贫血是由于型珠蛋白基因缺失或突变致使珠蛋白链合

　　地中海贫血指珠蛋白生成障碍性贫血，是由于血红蛋白的珠蛋白肽链突变或缺失，导致血红蛋白结构异常，引起的贫血性疾病，且具有家族遗传性。　　其主要症状表现为黄疸、脾大、面色苍白等，可通过就诊血液科，进行血常规检查、血红蛋白分析、红细胞渗透脆性试验等检查确诊。

　　地中海贫血指的是珠蛋白生成障碍性贫血，是一种常见的遗传缺陷病，如果不及时加以干预治疗，可造成铁过载、易感染、骨骼异常、发育迟缓、心脏病变等多种危害。　　因为部分较为严重的珠蛋白生成障碍性贫血患者需要长期的进行输血治疗，所以患者体内的铁元素可能会堆积过多

　　地中海贫血是指珠蛋白生成障碍性贫血，珠蛋白生成障碍性贫血是因血红蛋白中珠蛋白成分异常导致红细胞减少所引起，属于遗传基因缺陷疾病。珠蛋白生成障碍性贫血病可根据珠蛋白链缺失的情况不同分为多种类型，常见的有珠蛋白生成障碍性贫血病和珠蛋白生成障碍性贫血病。　　

　　地中海贫血是指珠蛋白生成障碍性贫血，根据病情严重程度不同可分为轻度贫血、中度贫血和重度贫血等，不同类型的症状也不同。　　2、中度贫血：中度珠蛋白生成障碍性贫血多伴有轻度黄疸以及肝脾肿大；中度珠蛋白生成障碍性贫血症状则为中度贫血伴有肝脾肿大，但是骨骼变化

　　地中海贫血即珠蛋白生成障碍性贫血，并不是白血病。　　而白血病则是造血系统恶性肿瘤性疾病，和遗传、物理化学因素、免疫功能障碍等原因有关。虽然患者也可能出现贫血症状，但是多伴有发热、出血、淋巴结肿大、疼痛等多种现象。

　　地中海贫血一般指珠蛋白生成障碍性贫血，珠蛋白生成障碍性贫血不一定能生小孩。　　珠蛋白生成障碍性贫血是一种由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或缺失而引起的一种遗传缺陷性疾病，若是母亲存在较轻微的珠蛋白生成障碍性贫血，一般不会影响生育功能。但若是母亲存在较严