唐氏筛查结果如何看？

　　第一、唐氏筛查低风险是属于正常的。第二、在妊娠16-18周，要对于35岁以下的孕妇常规进行唐氏综合征的筛查，筛查的目标疾病的是21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管畸形，筛查的指标主要包括游离雌三醇、甲胎蛋白和绒毛膜促性腺激素。第三、如果检测指标低于正常参

　　唐氏筛查21三体临界风险说明检查结果是在高风险和低风险之间，具有一定的危险性。唐氏筛查在孕期主要用于筛查21三体、18三体和开放性神经管缺陷的风险，是根据计算风险值和标准值进行对比，得出高风险、低风险和临界风险。唐氏筛查结果中21三体风险值一般为1:380左右，如

　　唐氏筛查高风险说明胎儿患病的风险比较大，原因有遗传因素，母亲年龄大，卵子老化，以及长时间生活在受污染的环境里，比如化学污染、放射性环境这些。唐氏症无法治愈，建议孕妈妈经过羊水穿刺或者无痛DNA做进一步的胎儿染色体检查来确认是不是得了唐氏症，如果确认是，可

　　唐氏筛查21三体临界风险有可能严重，也有可能并不严重，表现出这种情况不排除胎儿患有唐氏综合征的可能性，但是也不能够完全确诊，孕妇最好进一步做无创DNA检查或者是羊水穿刺检查，来判断胎儿是否异常。唐氏筛查的准确率并不是很高，仅仅是对胎儿是否存在异常的一种筛查

　　早期的一般都是经过超声检查胎儿形体发育是否健全，以及是否有明显的畸形等。该检查一般发生在胎儿十三周到十四周之间，此时胎儿內腑脏器尚未发育完全，此时判断唐氏儿的主要依据就是胎儿的外在发育是否正常，以及是否有脑裂，脊柱异常等严重的病变。早期筛查的准确正常较

　　怀孕后一般14个星期左右做唐氏筛查效果最好，因此怀孕后一定要按时做这个检查，不要错过做检查最好的时间，同时也要注意，怀孕后要定期做产检，听取医生的指导。唐氏筛查一般在孕妇怀孕后的四个月左右开始做检查，一般只需要做一次检查，主要是避免胎儿表现出唐氏综合征。

　　唐筛是查验胎宝宝是不是身患18三体综合征，二十一三体综合征和综合性神经管缺陷这几种病症的风险度。在孕期15到20加6怀孕周数做这这项查验，在查验之前必须清淡的食物或是空肚，以防进餐危害到查验結果。另一个由于这归属于产前诊断的这种，查验結果并非一切正常和异常，

　　早期唐氏筛查，是在怀孕12周经过B超测量胎儿的nt以及结合孕妇抽血化验，共同推测胎儿患有18三体综合症，21三体综合症以及开放性神经管畸形的风险值。早期唐氏筛查能够对胎儿的畸形概率作出早期诊断，尽早的发现胎儿畸形的风险。如果早期唐筛为高风险，应当尽早做绒毛膜穿

　　唐氏筛查结果21三体综合征临界风险，说明胎儿有患唐氏综合征的风险，不过风险性很低。这样的检查结果属于一种不完全正常的检查结果，但是并不能确定胎儿患有唐氏综合征。为了防止生出唐氏综合征的患儿，也为了防止盲目的终止妊娠，唐氏筛查结果临界风险或者是高风险的孕妇

　　唐氏筛查低风险不严重，说明一般胎儿没有多大问题。怀孕15-20周可以做唐氏筛查，经过抽孕妇的血检查胎儿染色体是否有异常。唐氏筛查检查结果有低风险，高风险和临界风险，低风险一般说明胎儿染色体没有多大问题，高风险高度怀疑胎儿染色体有问题需要进一步检查确诊。