胎儿染色体异常的原因？

　　染色体是携带遗传基因的一种物质。备孕期的女性或者是怀孕后的女性，在做检查的时候都有可能涉及到染色体检查。1、备孕的女性：如果既往分娩过患有染色体异常性疾病的孩子、家族中有染色体异常性疾病病史或者多次在妊娠早期的时候发生流产、死胎等症状，建议在备孕期间应

　　低血钾性周期性麻痹，一部分是由染色体异常所造成的，是常染色体显性遗传导致的遗传性疾病，在国外比较多见。还有部分病例好发于其他的疾病，比如肾上腺功能的异常、甲状腺功能亢进，肾功能不全等病。低血钾性周期性麻痹主要是反复发作的四肢迟缓性瘫痪为特点，主要是化验

　　人体的染色体是先天性的，如果先天性的染色体表现出问题，要是怀孕，孩子本身也会出问题，因此不主张染色体有异常的人随便怀孕。如果染色体有异常，一直不怀孕，就考虑做试管婴儿，因为目前现阶段三代的试管婴儿，是可以挑选染色体的。因为染色体本身异常，精子和卵子结合

　　对于染色体异常的夫妻双方，当然可能会影响怀孕，而且常常都会造成不孕症表现出，甚至会造成反复的胚胎停育，或者是习惯性的自然流产。同时染色体造成女性表现出怀孕异常的情况下，还没有任何的办法可以进行治疗，无论是经过手术，还是进行药物治疗，都没办法改变身体内的

　　胚胎染色体异常还是能够正常怀孕的。在临床上经过检查，早期自然流产的胚胎，发现胚胎染色体异常的发生率为50%到60%，夫妇任何一方有染色体异常都可以传给子代，但是早期流产中的胚胎染色体异常多数是非遗传因素，也就是说胚胎染色体异常不一定是夫妇双方染色体异常，临床

　　如果夫妻双方在备孕的时候进行染色体检查，是非常简单的一个方法，往往是经过少量的抽血就可以检测。但是如果孕妈妈在怀孕以后，往往建议孕妈妈在11周到13+6之间，经过彩超就可以检查胎儿的颈项透明层的厚度，来判断宝宝是否存在染色体的异常。同时在怀孕16到上20周期间，

　　胚胎染色体异常的发病机制现阶段还并不明确，物理因素，遗传因素，生物因素，化学因素，自身免疫性疾病等等，都可能是诱发染色体异常的因素。胚胎表现出染色体异常，大多数都和遗传因素有关。如果精子或者卵子中的染色体表现出异常的时候，胎儿的染色体也会表现出异常。

　　染色体的异常，主要是指染色体数目和结构发生了改变所产生的疾病，这类孩子正常具有出生时体重偏低，生长发育明显迟缓、智力发育障碍，具有特殊的面容甚至肢体的畸形，生殖器官发育不良，皮肤表现出改变等异常。受累的染色体的片段越大，临床症状越重，严重者多可胚胎死亡

　　胚胎染色体异常还能正常怀孕吗？胚胎染色体异常有可能还可以正常怀孕的，要看是什么情况造成的染色体异常。若是因为夫妻双方染色体异常，即遗传因素造成的，这种情况怀正常概率的胎儿比较小，因为是遗传因素造成。若是因为环境的改变或者因为接触不良的物质，造成胚胎染色

　　流产以后是可以查胚胎染色体的，特别是在表现出反复流产的情况下，这样有的时候可以找一下流产的原因。目前自然流产很多的原因是胚胎自身的原因，也就是说有染色体的异常，还有其他的因素比如环境的因素。有的时候子宫的因素也有可能的，比如反复的人工流产使子宫内膜变薄