地中海贫血需要与缺铁性贫血、其他溶血性贫血、其他血红蛋白病及慢性疾病等进行鉴别。
地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病，主要见于地中海地区和东南亚地区。小儿α-地中海贫血是地中海贫血中最常见的类型之一，需要与其他一些疾病进行鉴别，以下是一些需要鉴别的疾病：
1.缺铁性贫血：缺铁性贫血是由于铁摄入不足或吸收不良导致的贫血，常见于儿童和孕妇。缺铁性贫血和地中海贫血的症状相似，都可能导致贫血、乏力、食欲不振等症状。但是，缺铁性贫血的血清铁蛋白和铁饱和度降低，而地中海贫血的血红蛋白电泳或基因检测会有异常。
2.其他溶血性贫血：如自身免疫性溶血性贫血、遗传性球形红细胞增多症等，也可能出现贫血、黄疸等症状。但是，这些疾病的病因和临床表现与地中海贫血不同，可以通过相关检查进行鉴别。
3.其他血红蛋白病：如HbH病、HbBarts胎儿水肿综合征等，也可能出现贫血等症状。但是，这些疾病的血红蛋白电泳或基因检测会有异常，与地中海贫血有所不同。
4.慢性疾病：如慢性感染、炎症性肠病、慢性肾病等，也可能导致贫血。但是，这些疾病除了贫血症状外，还会有相应的原发病症状，通过详细的病史询问和检查可以进行鉴别。
需要注意的是，地中海贫血的诊断需要结合临床表现、实验室检查和基因检测等综合判断。对于疑似地中海贫血的患儿，应及时到医院进行相关检查，以明确诊断并采取相应的治疗措施。同时，对于地中海贫血患者，应定期进行输血和排铁治疗，以预防并发症的发生。
此外，地中海贫血是一种遗传性疾病，患儿的父母和兄弟姐妹都有一定的风险携带地中海贫血基因。因此，对于有地中海贫血家族史的夫妇，在怀孕前应进行遗传咨询和基因检测，以了解自身和胎儿的遗传状况，并采取相应的措施，如产前诊断等，以预防地中海贫血患儿的出生。
