多囊肾是一种遗传性肾病，不会传染，具有家族遗传性，可导致肾功能进行性恶化。早期诊断和治疗对控制病情至关重要，患者和家属应重视预防和管理。
多囊肾是一种常见的遗传性肾病，分为常染色体显性遗传型多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传型多囊肾（ARPKD）两种类型。ADPKD较为常见，一般在青中年时期出现症状，主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿，囊肿进行性增大，最终破坏肾脏结构和功能，导致终末期肾病。ARPKD病情较为严重，常伴有肝脏、胰腺等器官的囊肿，多在胎儿期或新生儿期发病，常导致胎儿死亡或患儿在出生后短期内夭折。
多囊肾是否具有传染性是许多人关注的问题。需要明确的是，多囊肾不是一种传染病，不会通过任何方式在人与人之间传播。多囊肾是一种遗传性疾病，其发病与基因突变有关。如果家族中有多囊肾患者，其他成员患多囊肾的风险会增加。
对于多囊肾患者，定期进行肾脏检查非常重要。早期发现和治疗可以有效控制病情，延缓肾功能的恶化。对于已经出现肾功能损害的患者，可能需要进行透析或肾移植等治疗。
此外，对于多囊肾患者的家属，也应该进行遗传咨询和基因检测，了解自身的患病风险，并采取相应的预防措施。
总之，多囊肾是一种遗传性疾病，不会传染。对于多囊肾患者和家属，应该重视疾病的管理和治疗，定期进行检查，以保护肾脏功能，提高生活质量。
