色盲是遗传病吗

白血病有遗传性，其危险因素包括环境因素和遗传因素。遗传因素可引起白血病，但需指出，遗传性疾病，其家族基因存在问题，从而使得其患病率高于。普通人然而并不意味着所有遗传者均患白血病，目前白血病因素主要与接触生化物质有关。如接触放射性物质，或者在环境当中接触过化

血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，包括血友病A、血友病B及遗传性FⅪ缺乏症。其中血友病A、血友病B是X连锁隐性遗传性疾病。遗传性FⅪ缺乏症为常染色体隐性遗传性疾病，双亲均可遗传，子女均能发病。

血友病的常见发病原因是凝血因子缺乏，凝血因子轻度降低为轻型血友病，中度缺乏为中型血友病，如果凝血因子降到了1%以下，则称之为重型血友病，症状较重；血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后

地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血性疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所造成的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性和多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。

血液病是一种遗传性疾病，女性携带致病基因，如果胎儿是男婴则有50%的可能为男婴；如果胎儿是女婴则无发病可能，女婴也有50%的可能性为基因携带者，如果想生孩子，可在怀孕后进行产前诊断，进行优生。现阶段技术条件下，是可以保证不生患者、不生携带者的。

血友病是属于性染色体隐性遗传性疾病，该病它的致病基因位于x染色体上。对于男性来说，他的性染色体是xy，如果他唯一的一条x染色体上携带有血友病的致病基因，这名男性就是血友病患者。对于女性，她的性染色体是由两条x染色体组成，如果一条x染色体是正常的，另一条x染色体上

血友病分成血友病甲和血友病乙。血友病甲是第八种凝血因子缺乏症，血友病乙是第九种凝血因子缺乏症。两者都是性染色体隐性遗传疾病。遗传基因设在X染色体上，因此它都是男性和女性携带者。隔代遗传模式是正常的。男性和女性携带者正常是未婚的。一半儿的男孩是正常的，一半儿

血友病是一种遗传性出血性疾病，由于基因突变造成因子VIII或因子IX缺乏。血友病A和血友病B均是x染色体连锁隐性遗传病，这两种血友病几乎只发生在x染色体上相关基因存在缺陷的男性中。受累男性病人会将其正常的Y染色体给儿子，而将异常的x染色体遗传给女儿。因此男性病人的儿子

血友病a是性染色体隐性遗传性疾病，男患多于女病人。病人常自幼发病，以关节肿痛出血变形为主要临床表现，轻者仅在成年后或者外伤后表现为出血不止。重者常常自幼发病，常常有家族史。个别病人无家族史，可能是由于基因突变造成。

　　亨廷顿病，是一种常染色体显性遗传的大脑变性疾病，多发生在中年人，主要的症状为舞蹈样动作和进行性的认知功能下降，发病比率较低，一般来讲，是在千分之零点五到千分之一，而男女之间，性别没有明显的差异。此外，由于亨廷顿病是一组单基因遗传的疾病，所以会有致病的相