夫妻染色体检查流程？

　　临床中常染色体主要指的是所有染色体除性染色体以外的染色体，在机体的二十三对染色体中有二十二对是常染色体，并且每对同源染色体的两个成员基本相同；而常染色体遗传病主要是由于常染色体上的致病基因所引起，通常可分为显性遗传和隐性遗传两种类型。患有常染色体疾病的

　　常染色体显性遗传的疾病有很多，例如家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、结肠息肉、阵发性心动过速、体质性低血压、肌强直性营养不良、周期性麻痹、先天性肌强直以及遗传性球形细胞增多症等。常染色体显性遗传病是在染色体上出现的基因病变，通常有完全

　　正常的人体含有23对染色体，即46条，其中的22条染色体为常染色体，而另外的一对则属于性染色体，男性为XY，女性则为XX。当这些染色体出现异常，如数目以及结构的异常，会引起染色体病，常会涉及器官系统的功能以及形态异常，从而导致临床的表现也是不同的，如自然流产、2

　　染色体是真核细胞在减数分裂、有丝分裂时DNA的特定存在形式，通常只能在光学显微镜下才可见。人体有22对常染色体和一对性染色体，男性与女性常染色体的形态、大小基本相同，但性染色不同。染色体是基因的载体，所以上面会记录着父母传给子女的遗传信息，若其中的染色体有

　　染色体检查主要是为了检查染色体数量是否存在异常，以及基因有无异常等。因为染色体是构成人体组织、器官的重要基础。如果您存在染色体异常，就很有可能会导致胎儿出现基因遗传性疾病。所以染色体检查可以有效避免畸形儿的发生。染色体检查一般只需要抽血检查即可，检查的

　　人体的染色体一共有46条，即23对，主要来自父方和母方。其中有22对是常染色体，有一对是性染色体，性染色体中的y染色体来自父亲，x染色体来自母亲。如果出现染色体数量或者形态的异常，可能会导致患有相关的染色体性疾病，比如21三体综合征、18三体综合征等。还有部分胎儿

　　临床上染色体异常的宝宝一般会伴有智力障碍、生长发育迟缓和面容特殊的症状，还会出现生殖器官发育不良、肢体畸形以及体重低的现象。对于怀孕早期的女性，胎儿染色体异常的时候常常会发生胚胎停止发育；怀孕中期胎儿染色体异常时表现为胎儿多发畸形或者是严重畸形。女性怀

　　20号染色体是人体23对染色体中的一组，每条染色体有两对，一组来源于父亲一组来源于母亲。占细胞中DNA总含量的约2%，不同的染色体含有不同的基因，20号染色体包含超过900个基因，如果染色体出现异常就会导致胎儿发育畸形，如心脏、脊椎发育异常。引起先天性的心脏病或者导

　　造成染色体异常的原因有很多，首先考虑是由于遗传，如果男女双方家族中出现过染色体异常，那么可能会引起后代患病。也可能是母龄效应，卵原细胞都发育成卵母细胞，且一般会持续到排卵期前。也可能是物理因素所致，例如辐射，家电、天然环境、手机、电脑等都可能会引起染色

　　染色体异常能否要孩子需要根据具体的情况进行判断，如果染色体异常比较严重的情况就不建议生育。如果染色体是一种多态性并不具有致病性，就可以正常的生育。可以去医院进行详细的咨询，判断遗传的几率有多大。部分染色体异常的患者自然受孕的几率较低，可以通过试管婴儿的