白化病是什么病？

　　可能会遗传的。白化病是家族式样的遗传性疾病，是常染色体隐性遗传。这种疾病通常发生在与近亲结婚的人所生的子女身上。本身有这种致病基因并不一定会得病。白化病的遗传方式是这样的：患者的父母携带白化病基因（均未有表现出病症，此种情况可排除父亲的携带可能），所生

　　白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病。这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为眼睛视网膜五色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。人们将这类病人俗称为“

　　白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。患者视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。目前药物治疗无效，仅能通过物理方法，尽量减少紫外辐射对眼睛和皮

　　白化病是遗传病，为常染色体隐性遗传，常发生在近亲结婚的人群当中，患者的双亲都携带了白化病基因，它本身不发病，如果夫妻双方同时将所带的基因传给了子女，这就会发病，而且子女中男女发病几率是均等的。以眼睛损害为主的白化病类型，被称为眼白化病，表现为x连锁隐性

　　白化病这种疾病，到目前为止没有什么好的治疗方法，仅能通过物理方法，平时应多注意进行防晒，尽量减少紫外辐射对眼睛和皮肤的损害。也可以吃一些光敏性的药物来治疗，或者是激素等治疗后使白斑减弱甚至消失。孩子慢慢长大，一定多加注意心理的问题，白化病除对症治疗外，

　　主要是分为两类，一是非综合征白化病，患者的皮肤，头发和眼睛，出现色素缺乏或减退，出现眼睛畏光、视力低下、眼球震颤、皮肤易晒伤等症状，甚至出现皮肤？另一类为综合征型白化病，除皮肤、毛发、眼睛受到影响外，还可出现其他器官或系统的损伤，如Hermansky-Pudlak综合

　　白化病是一种比较少见的遗传病，它可以涉及到皮肤和眼睛，可以单纯发生在眼睛，也可以眼和皮肤同时发生，它的发生就是由于黑色素生成障碍，人体产生黑色素的类型和数量决定了皮肤头发和眼睛的颜色。体内色素的生成涉及到多个环节，是一个复杂而精细的调控过程，任何一个环

　　白化病是一种具有常染色体隐性遗传的先天性疾病。白化病是由于黑色素生物合成的缺陷，黑色素细胞不能形成黑色素，从而表现为皮肤，毛发，眼睛等色素缺失的一种遗传病。主要的症状有：1.毛发呈细丝状，淡黄色。2.眼睛怕光，容易流泪，可以出现眼球震颤，散光等表现，瞳孔是

　　白化病是具有遗传因素的疾病，这种疾病会有一定的遗传几率，所以白化病的子女是很有可能会出现白化病现象的，白化病的出现主要是因为身体中酪氨酸酶出现缺乏，或者是功能减退而引起的疾病，这种疾病的患者皮肤上会出现发白现象，并且患者的瞳孔也会出现粉红色，患者的视力

　　分娩前检查一下。不要过于紧张，不要让自己的思想平静。白化病通常表现为常染色体隐性遗传，并且有可能世代相传，因为您的父亲是白化病患者，您是白化病基因的携带者，或者有可能生白化病儿童和患者。生一个健康孩子的机会也很大。白化病是一种遗传性疾病，其病理是没有酪