红绿色盲是什么遗传病？

　　白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。患者视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。目前药物治疗无效，仅能通过物理方法，尽量减少紫外辐射对眼睛和皮

　　鱼鳞病包括是染色体显性遗传性寻常型鱼鳞病或性联遗传性寻常型鱼鳞病，所以这要看你女友患的是那种。第一种无性别差异，你女友生的子女都会是寻常型鱼鳞病。像你女友一样。第二种，仅见于她的儿子，和你女友不再一样，而是症状比较重的。她的女儿，会症状很轻。和母亲一样

　　白化病是遗传病，为常染色体隐性遗传，常发生在近亲结婚的人群当中，患者的双亲都携带了白化病基因，它本身不发病，如果夫妻双方同时将所带的基因传给了子女，这就会发病，而且子女中男女发病几率是均等的。以眼睛损害为主的白化病类型，被称为眼白化病，表现为x连锁隐性

　　在常染色体病中，以三体综合征和部分三体综合征多见，患者常有生长发育迟缓、智力低下和明显的先天性多发畸形，俗称“三联征”。在常染色体病中，最常见的是21-三体综合征，其次为18-三体综合征、13-三体综合征、5p综合征等。性染色体病是指因X或Y染色体结构或数目异常所

　　癫痫不属于遗传病，但是会存在遗传倾向。癫痫在临床上按照病因可以分为原发性癫痫和继发性癫痫两类，对于原发性癫痫，遗传的几率相对较高。当存在癫痫家族史的人群遇到外界因素刺激以后，相比正常人群更容易引起癫痫发作。平时需要注意避免脑外伤、受凉以及劳累等诱发因素

　　常染色体隐性遗传病有很多，大致如下：第一、苯丙酮尿症。该病主要是因为致病基因阻止人体肝脏形成苯丙氨酸羟化酶所导致的，常可以表现为智力低下。第二、黑尿症。与基因缺陷造导致尿黑酸氧化酶缺乏有着很大的关系，属于一种良性的常染色体隐性遗传病，严重时常常会导致关

　　抗维生素d佝偻病属于肾小管遗传缺陷性疾病，具有伴性遗传的特点，父亲有抗维生素d佝偻病，母亲正常，可以遗传女孩，母亲有抗维生素d佝偻病，父亲正常可以遗传男孩和女孩。少数病例是常染色体隐性遗传，也有的患者没有家族史。抗维生素d佝偻病以低血磷性多见，低血钙性少见

　　系统性红斑狼疮不是遗传病，是一种多器官、多系统疾病，也是一种常见的风湿性免疫系统疾病。它主要是损害我们的皮肤、血液系统、肾脏等，这些部位很容易受到损害。狼疮是一种免疫系统疾病，是一种自身免疫性疾病，可导致一系列症状。所以这不是遗传疾病。这种免疫性疾病有

　　进行性肌营养不良是遗传病的，它是一种x染色体隐性遗传性疾病，这种疾病一般在儿童3-5岁的时候出现症状，一般会伴有肌肉无力，肌肉酸痛等临床症状，目前主要还是局限在对症治疗为主来进行治疗。这种疾病没有根治的方法，最好是给孩子多加锻炼，可以帮助孩子活动一下四肢，

　　多基因遗传是由多对非等位基因控制的遗传性状。目前，多基因引起的常见出生缺陷(如精神分裂症和精神发育障碍、高血压、动脉硬化性心脏病、糖尿病、癌症、关节炎已成为人们关注的焦点。许多特定的基因正在被发现，遗传鉴定的易感因素，包括家族史，怀孕期间的致畸生化和分