地中海贫血筛查结果怎么看？

　　地中海贫血是由于珠蛋白基因出现异常，导致血红蛋白中的珠蛋白肽链合成减少或完全缺失的遗传性溶血性贫血。该病好发于婴幼儿，患者典型症状有食欲不佳、喂养困难、腹泻、激惹、发育缓慢、面色苍白、脾脏肿大等，部分患儿出现骨骼、样貌的改变，如头大、眼距增宽、马鞍鼻、

　　地中海贫血症状较轻的患者饮食没有特殊的注意事项，主要避免进食辛辣、高脂食物，保持营养均衡，防止诱发溶血性贫血发生。中度地中海贫血的患者需要多吃富含叶酸的食物，如菠菜、甜菜、动物肝脏、蛋黄等，可以预防巨幼红细胞性贫血。如果体内铁含量比较多需要注意避免进食

　　夫妻都有地中海贫血可以生孩子，地中海贫血并不会对生育造成影响。但是从优生角度而言，不建议双方都有地中海贫血的夫妻生孩子。因为地中海贫血属于一种基因病，是由于珠蛋白基因异常导致珠蛋白生成障碍引起的疾病，具有遗传倾向，在夫妻双方都存在地中海贫血的情况下，孩

　　男方地中海贫血不一定能生小孩，需要结合病情的严重程度决定。若只是轻度的地中海贫血，则可以生小孩，但是子女有可能会被遗传。如果是中度或重度的地中海贫血，不建议生小孩，应积极配合医生治疗，控制病情的发展，严重的地中海贫血可引发糖尿病、性功能障碍、不孕不育、

　　严重地中海贫血除了会出现面色苍白、浑身乏力、易疲劳、呼吸短促症状外，还会出现黄疸、肝脾肿大等现象。且患儿还会出现典型的地中海面容，如头部变大、两颊突出、眼距增宽、马鞍鼻等。且由于患儿的造血功能亢进，还会诱发急性心包炎、继发性血色病等并发症。地中海贫血通

　　若小儿患有中间型地中海贫血首先要注意休息，还应该保证孩子的营养均衡，适当补充叶酸以及维生素B12等营养物质来刺激维生素B6的代谢，以此来改善贫血。其次，还应该少量输注红细胞来维持血液中的血红蛋白含量，但要同时给予铁鳌合剂治疗来预防铁血黄素沉着症。若患儿出现

　　血常规可以检查出贫血，但无法检查出中海贫血。患者可通过血红蛋白电泳技术、毛细管电泳技术对血红蛋白进行分析，可确诊是否患有地中海贫血。可通过红细胞渗透脆性实验观察红细胞渗透脆性是否降低，可辅助诊断出地中海贫血。可通过限制性内切酶谱法进行基因分析，为后期治

　　地中海贫血的患者怀孕后要注意以下几点：第一，调整饮食，地中海贫血患者不能摄入含铁量较高的食物，比如菠菜、动物内脏等，可以增加维生素D以及钙元素的摄入，能够预防骨质疏松，对胎儿发育也有好处。第二，补充叶酸，孕妇早期需要补充叶酸，能够预防神经畸形，同时也可

　　轻型地中海贫血的儿童没有不能进食的食物，患儿需要均衡饮食，多吃富含营养的食物。若是出现骨质疏松的情况，平时可以适当增加钙质的摄入，进食牛奶、奶制品、虾、蛋类等食物；其次，可以适当摄入叶酸预防巨幼红细胞性贫血，进食菠菜、南瓜、胡萝卜、草莓、樱桃等食物；还

　　婴儿轻型地中海贫血症状为眼白略黄、脾脏肿大。中型地中海贫血症状表现为皮肤轻度黄染、肝脾肿大，少数患者伴有轻度骨骼异常。重型地中海贫血症状有巩膜黄染、肤色灰黄、肝脾肿大、腹部膨隆、食欲不佳，有特殊面部特征：头大、额突、顶突、颧高、鼻低、眼小、脸肿、上牙突