什么是血友病的替代治疗

　　血友病是一组凝血因子异常导致的先天性出血性疾病，血友病最主要的特点是从婴儿期开始出现明显的出血倾向，出血的特点主要是发生在关节出血，最具有特征性，常常是自发性的，各个关节都可以累积。还可以出现皮下或者肌肉的血肿、腰部或者腹膜后的血肿，也可以出现胃肠道和

　　血友病主要表现是出血，血友病有三种，有八九十一级所引起的，俗称甲乙丙类血友病。其中出血症状最明显的是甲类血友病，有时是无缘无故出血，比如嘴、牙齿、粘膜、鼻腔等突然出血。更严重的主要表现是大关节方面的出血。出血症状比较重，而且恢复慢，造成的后遗症比较明显

　　血友病a是一种X连锁隐性遗传性疾病。如果为男性血友病患者，在与正常女性结婚后所生处的女子都是血友病基因的携带者，而男性都是健康人。如果正常男性与女性血友病携带者结婚，那么其生育的女性，有一半可能是携带者，而男性有一半可能会发病。

　　血友病是X连锁隐性遗传性疾病，是一组由遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病。包括血友病A和血友病B，其中以血友病A最为常见。血友病的特点包括阳性家族史、幼年发病、自发或轻度外伤后出血不止、血肿形成以及关节出血等为特征。如果出现上述特征，建议去医院血液科就

　　血友病属于X连锁隐性遗传性疾病，Y染色体上没有血液病基因。如果女性有一条染色体上携带着血液病基因，另一条染色体正常，说明是血友病基因的携带者。并且一半的男性会发病。因此血友病的携带者或者患者，进行优生优育明确产前诊断是非常重要的。

　　血友病包括血友病甲和血友病乙，血友病甲主要是凝血八因子缺乏导致，血友病乙是缺乏凝血九因子导致。由于凝血因子的缺乏，因此血友病早期有出血表现，可以是口腔、鼻腔黏膜出血，也可以是膝关节 、肘关节等关节腔内出血，严重时有颅内出血。

　　首先，血友病不是白血病。血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍所引起的出血性疾病，包括血友病A和血友病B。血友病A主要是由于八因子缺乏所导致，血友病B主要是由于九因子缺乏所导致。白血病是一种起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，在广泛意义上属于恶性肿瘤。

　　血友病是凝血酶生成障碍，引起的一种遗传性出血性疾病，患者常会有明确的家族史。血友病包括血友病a和血友病b，其中血友病a最为常见，主要是由于Ⅷ因子缺乏导致。血友病的患者在幼年时就发病，主要表现为自发或者轻微碰撞以后出血不止，甚至形成血肿，并导致关节出血，成

　　血友病临床上是一种性连锁隐性遗传疾病。主要是由于八因子缺乏所致。血友病会造成明显的出血倾向，其会导致关节内反复发生关节血肿，而关节血肿会导致滑膜以及周围的组织发生病变。滑膜发生病变后其会侵犯关节软骨以及骨皮质等并造成关节软骨的破坏。

　　血友病型关节炎是一种性连锁隐性遗传性疾病，主要是因为ⅷ因子或者是ⅸ因子缺乏所导致，因此目前临床上血友病型骨关节炎是无法预防的。血友病性骨关节炎其会造成肢体的反复出血，从而导致关节部位的疼痛肿胀以及畸形等病变。其治疗主要是包括终止关节内的出血，控制疼痛