法洛四联症分流方向？

　　先天性心脏病法洛四联症以手术治疗为主，如四联症矫正术，可以根治疾病。如果孩子较小或者不满足四联症矫正术的指征，则可先进行姑息手术，如肺动脉吻合术、肺动脉吻合术联合中心分流术等。进行姑息手术后可有效改善不适症状，等到满足四联症矫正术的条件之后再进行根治手

　　法洛四联症是小儿先天性心脏病中最严重的一种，主要有肺动脉狭窄、主动脉骑跨、室间隔缺损、右心室肥厚。法洛四联症多累及心血管、呼吸系统。多因呼吸衰竭、循化衰竭、心律失常而死亡。不治疗的话，90%的儿童活不到成年。治疗上以手术治疗为主。风险高、并发症多、手术费

　　很多人对法洛四联症这种病不是很了解，实际上这种病是很一种常见的先天性心血管畸形，这种疾病虽然很严重，但是有治好的可能，所以做父母的要有充分的心理准备。那么，法洛四联症胎儿能要吗?今天小编来给大家分享一下答案。

　　法洛四联症属于一种多见的紫绀型复杂性先天性心脏畸形，胎儿时期就算诊断为法洛四联症，也没有有效的干预措施，只能等出生后进行治疗。现阶段随着先心病外科水平的提高，法洛四联症的手术技术已经很成熟了，手术风险控制的比较低，手术死亡率约1-2%。法洛四联症在复杂性先

　　法洛四联症在临床上是有可能会发生误诊的，但是误诊率并不是很高。发生误诊主要是和医生的经验，医院彩超机器设备的灵敏度有关。若是对彩超并不是很熟练的医生，或者医院的机器设备灵敏度不高，就有可能把法洛四联症误认为其他类型的先天性心脏病。但是若是在公立三甲医院

　　法洛四联症是一种先天性的心血管畸形，胎儿出现法洛四联症，可能是有房间隔缺失，室间隔缺失或者动脉导管未闭等情况，一般有此情况的胎儿，在孕妇妊娠中期就可以进行引产，而且在胎儿出生之后，手术预后效果都是非常好的。如果通过手术治疗之后，一次就能治愈，手术之后孩

　　法洛四联症的临床表现是会在吃奶或者是哭闹的时候，会导致嘴唇以及指甲的部位表现出青紫的状况，一般会在出生后的三个月到六个月左右表现出，也有部分人群会在儿童时期或者是成人期才会表现出。法洛四联症多数是因为遗传的因素所导致的，并且和环境因素也有较大的关系。

　　胎儿法洛氏四联症是一种非常严重的心脏发育畸形，法洛氏四联征新生儿的生存能力比较差，喂养比较困难，预后比较差。一般来说，如果不是特别珍贵的胎儿，比如长时间不孕等一些因素，如果排除了不孕等因素的话，一般不提倡法洛氏四联症的胎儿生下来。如果一定要将法洛氏四联

　　法洛四联症的胎儿大多出生以后的死亡率比较高，可以经过后续的手术治疗，可以恢复到正常，但是相对来说由于孩子比较小，手术风险也比较大，而且手术并不是一次手术就可以成功，大多需要多次手术，相对来说经济负担是比较重的。如果确定是法洛四联症的情况，大多需要根据自

　　右室流出道阻塞性狭窄的范围从右室漏斗入口延伸到左、右肺动脉分支。可见于漏斗狭窄，瓣膜狭窄，或两者都有。室壁缺损(VSD是一种膜周围缺损，扩展到流出道，主要位于主动脉和肺动脉之下。这就是所谓的室间隔缺损。主动脉支穿过主动脉根部，并向右移至室间隔缺损。跨座率为