溶血性贫血是否为遗传病取决于病因，由红细胞内在缺陷引起的是遗传病，外在因素引起的不是。其症状有贫血、黄疸、肝脾肿大、发热、酱油色尿等。治疗方法有去除病因、使用糖皮质激素和免疫抑制剂、输血、脾切除术及造血干细胞移植、免疫球蛋白治疗等。
溶血性贫血是一类由于红细胞破坏速率增加（寿命缩短），超过骨髓造血的代偿能力而发生的贫血。根据病因可分为红细胞内在缺陷所致的溶血性贫血和红细胞外在因素所致的溶血性贫血。溶血性贫血是否为遗传病，取决于其病因。接下来为大家详细介绍。
溶血性贫血是遗传病吗？
如果是由于红细胞内在缺陷所致的溶血性贫血，如：地中海贫血、G6PD缺乏症等，是由于基因突变或缺失导致的，这类溶血性贫血是遗传病。
如果是由于红细胞外在因素所致的溶血性贫血，如：自身免疫性溶血性贫血、药物诱发的溶血性贫血等，这类溶血性贫血不是遗传病。
溶血性贫血的症状有哪些？
贫血：患者会出现面色苍白、乏力、头晕等贫血症状。
黄疸：由于胆红素升高，患者可出现皮肤、巩膜黄染。
肝脾肿大：脾脏肿大较为常见，部分患者还会出现肝脏肿大。
发热：部分患者在发病前会出现发热症状。
酱油色尿：严重的患者会出现酱油色尿，这是由于大量红细胞破坏，胆红素生成过多，超过了肝脏的处理能力，从尿液中排出所致。
溶血性贫血的治疗方法有哪些？
去除病因：如果是由于药物、感染等因素引起的溶血性贫血，应及时去除病因。
糖皮质激素和免疫抑制剂：对于自身免疫性溶血性贫血，可使用糖皮质激素和免疫抑制剂进行治疗。
输血：对于严重贫血的患者，需要进行输血治疗。
脾切除术：对于遗传性球形红细胞增多症等溶血性贫血，脾切除术是一种有效的治疗方法。
其他治疗方法：还包括造血干细胞移植、免疫球蛋白治疗等。
需要注意的是，溶血性贫血的治疗方法应根据患者的具体情况进行选择，同时在治疗过程中，患者应注意休息，避免感染等。
总之，溶血性贫血是否为遗传病，取决于其病因。对于溶血性贫血患者，应及时就医，明确病因，并在医生的指导下进行治疗。
