先天性心脏病法洛四联症应该怎么治疗？

法洛四联症属于非常严重的先天性心脏病，其主要表现为紫绀，患儿面部发青、呼吸困难、急促等。平时容易表现出蹲踞现象，生长发育矮小，可表现出杵状指，心脏听诊时还有明显的收缩期杂音表现出。

法洛四联症临床上是最多见的紫绀型的先天性心脏病，在胚胎学上来说法洛四联症属于心脏的漏斗间隔的发育的异常，这种病是因为同时存在四种畸形而得名，其四种畸形就是室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥厚，肺动脉狭窄。

如今，法洛四联症只能做首选的一期根治性手术，基本可以缓解。对典型的法洛四联症病人，只要症状表现出，不管是婴儿还是新生儿，都可以进行手术治疗。择期手术治疗无症状病人，建议1~2岁进行手术治疗。早发现早治疗，有利于保护左心室功能，减轻慢性缺氧对心脏、神经系统等器

具体的治疗方法需要到正规医院咨询医生，期间不要刺激患部。法洛四联症的四种畸形是由右心室漏斗或锥形发育不良造成的，当胚胎在胚胎的第四周没有旋转时，主动脉保留在肺动脉的右侧，锥体是向前流离失所就会造成患部，平时病人要多注意休息，不要过于劳累。

法洛四联症属于先天性的心血管畸形，患者幼年时期即可出现呼吸困难、发绀等情况，而且嘴唇、指甲等毛细血管分布较为密集的区域也可在缺氧时出现变色情况。此外，因心脏功能异常可影响全身诸多脏器组织的供血、供氧，故患者易感疲乏，而且在过度劳累或自感不适时常呈蹲踞位，但

这是一定要进行治疗的，不然对孩子的日常生活有很大的影响。法洛四联症是一种胎儿有的先天性心脏病，并没有特定的致病原因，在治疗过程中孩子要多休息，饮食上要多吃健康的食物，最好是含有蛋白质。

法洛四联症的四种症状分别为：室间的缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄以及右室流出道狭窄。室间隔缺损，往往伴随主动脉骑跨，肺动脉狭窄时右心室也会增厚。主要的临床表现以发绀、呼吸困难，其典型的姿势为蹲踞，因为在下蹲时，上述的症状会有所缓解。法洛四联症一旦确诊，还是建

　　法洛四联症的临床表现：1、出现青紫，好发于毛细血管丰富的浅表部位，如唇、指甲、球结膜等。患者活动量增加时青紫加重。2、蹲锯现象，患儿行走或游戏时，常常表现为下蹲休息片刻，然后再行走。3、杵状指，患儿青紫持续六个月以上，会出现手指、脚趾的趾端粗大，是长期缺

单纯的法洛四联症是发育异常性疾病。一般不会有染色体表现出异常，病因很复杂，再次生育再发风险较低。因此在怀孕之前，积极到正规医院做身体的检查。法洛四联症四种畸形，室间隔缺损，右心室肥厚，肺动脉狭窄和圆锥发育异常。如果不放心的话，还是去正规医院检查一下，跟家里

　　这个疾病是需要手术治疗的，可以很好的治愈这个疾病，法洛四联症的四种畸形是右室漏斗部或圆锥发育不良造成，即当胚胎第4周时动脉干未反向转动，主动脉保持位于肺动脉的右侧，圆锥隔向前移位造成，术后要多休息，不要做剧烈的运动。如果不放心的话，还是去正规医院检查一