肠癌的遗传倾向无明显的性别差异，遗传因素在某些类型的肠癌中起重要作用，预防和筛查应采取综合措施。
肠癌的遗传更倾向于男方还是女方，目前尚无明确的科学定论。肠癌的发生是一个多因素、多步骤的过程，涉及多个基因的突变和异常。
从遗传角度来看，肠癌可以分为遗传性肠癌和散发性肠癌两种类型。遗传性肠癌约占所有肠癌病例的5%至10%，具有明显的家族遗传性。这些遗传性肠癌综合征包括家族性腺瘤性息肉病（FAP）、林奇综合征（LS）等。这些综合征通常与特定的基因突变有关，这些突变可以遗传给后代。
在遗传性肠癌中，遗传因素在肠癌的发生中起着重要作用。例如，FAP患者由于APC基因的突变，会导致结肠黏膜中腺瘤性息肉的过度生长，进而发展为肠癌。LS患者则由于MLH1、MSH2等错配修复基因的突变，使得细胞的DNA修复功能受损，增加了肠癌的发生风险。
然而，对于散发性肠癌，即没有明确家族遗传史的肠癌病例，遗传因素的作用相对较小。虽然一些研究表明，某些基因突变或家族性因素可能增加散发性肠癌的发生风险，但这些因素并不是所有散发性肠癌的主要原因。
除了遗传因素外，肠癌的发生还与环境因素、生活方式、饮食习惯等多种因素有关。例如，高脂肪、低纤维的饮食、吸烟、饮酒、缺乏运动等因素都可能增加肠癌的发生风险。
因此，对于肠癌的预防和筛查，建议采取综合措施。对于有家族肠癌病史的人群，尤其是有明显家族遗传倾向的综合征患者，应进行遗传咨询和基因检测，以便早发现、早诊断和早治疗。对于一般人群，保持健康的生活方式，包括均衡饮食、适量运动、戒烟限酒等，对于预防肠癌的发生也非常重要。
此外，定期进行肠癌筛查也是早期发现肠癌的重要手段。目前常用的肠癌筛查方法包括结肠镜检查、大便潜血试验、结肠成像等。对于高危人群，如年龄在50岁以上、有家族肠癌病史、有肠道息肉史等人群，应定期进行肠癌筛查。
总之，肠癌的遗传倾向在男方和女方之间可能没有明显的差异，但遗传因素在某些类型的肠癌中起着重要作用。对于有家族肠癌病史的人群，应进行遗传咨询和基因检测，以采取相应的预防和治疗措施。对于一般人群，保持健康的生活方式和定期进行肠癌筛查是预防肠癌的重要措施。
