β型地中海贫血的高发人群包括地中海贫血基因携带者、南方地区人群、近亲结婚人群和其他高危人群。
β型地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病，主要见于地中海地区和东南亚地区。在中国，β型地中海贫血的高发人群主要包括以下几类：
1.地中海贫血基因携带者：地中海贫血是一种遗传性疾病，主要由β珠蛋白基因缺失或突变引起。如果父母双方都是地中海贫血基因携带者，那么他们的子女有25%的机会患上重型β型地中海贫血，50%的机会成为地中海贫血基因携带者，25%的机会正常。
2.南方地区人群：β型地中海贫血在中国南方地区（如广东、广西、海南等）的发生率较高，这可能与地理环境、遗传因素等有关。
3.近亲结婚人群：近亲结婚会增加地中海贫血等遗传性疾病的发生率，因为近亲之间的基因相似度较高，容易导致相同的基因缺陷。
4.其他高危人群：某些患有其他疾病（如珠蛋白生成障碍性贫血、血红蛋白病等）的患者，或者接受某些药物治疗（如抗癫痫药物、抗肿瘤药物等）的患者，也可能增加地中海贫血的发生风险。
对于β型地中海贫血的高发人群，建议采取以下措施进行预防和治疗：
1.遗传咨询和基因检测：对于有地中海贫血家族史的人群，建议进行遗传咨询和基因检测，了解自身的基因情况，以便采取相应的措施。
2.产前诊断：对于怀孕的夫妇，如果一方或双方是地中海贫血基因携带者，建议进行产前诊断，以确定胎儿的基因情况，避免重型β型地中海贫血患儿的出生。
3.治疗：对于已经确诊为β型地中海贫血的患者，应根据病情采取相应的治疗措施，如输血、祛铁治疗、脾切除术等。同时，患者应注意休息，避免感染和劳累，保持良好的生活习惯。
4.预防：应加强地中海贫血的科普宣传，提高公众对地中海贫血的认识，避免近亲结婚，做好婚前检查和产前诊断，减少地中海贫血的发生。
总之，β型地中海贫血是一种严重的遗传性疾病，对于高发人群，应采取积极的预防和治疗措施，以减少地中海贫血的发生和危害。同时，应加强对地中海贫血的研究，提高诊断和治疗水平，为患者提供更好的医疗服务。
