做完糖耐后做什么检查？

　　以唐氏综合征（21三体综合征）为代表的染色体疾病，是产前筛查的重点，根据筛查时间分为孕早期和孕中期筛查。妊娠早期进行唐氏综合征筛查，有很多优势。阳性结果的孕妇有更长的时间进行进一步的确诊和处理。妊娠早期筛查的方法包括孕妇血hcg和妊娠相关血浆蛋白a检查、超声

　　nt检查主要是用于排除神经管方面畸形的。nt检查是用B超检查，观察胎儿颈部透明层的厚度，若是透明层的厚度小于1.1厘米，是正常的。而做唐氏筛查，主要是筛查胎儿患有染色体方面的疾病的风险高低，例如：患有21三体综合症、18三体综合症的情况。当nt检查和唐氏筛查都正常的

　　哺乳期的女性是可以做CT检查的，一般CT检查可以了解腹部各个脏器状况，普通的CT并不会影响哺乳期女性喂奶。喂奶主要是经过脑垂体分泌泌乳素、催产素作用，泌乳素对乳腺泌乳细胞产生作用，让乳房产生乳汁，这和CT是没有关联的，虽然CT对人体有损害，但是并不会影响乳汁。如

　　诊断早孕，采血化验hcg指标是一个特异性的诊断方法，也是诊断早孕的金标准。不同的检测仪器，参考值会有不同的情况，因此拿到化验单之后，首先要将检测结果和化验单后面的参考值进行对比，如果化验结果明显超过参考值的正常范围，有明显增高，就说明已经怀孕，常规使用的

　　孕妇怀孕后一般在40天左右进行第一次产检，这个阶段孕囊已经发育到到可以检查出的阶段，防止产检过早，表现出检查不到孕囊现象。建议孕妇在怀孕后四十天左右，主动去医院进行产检，防止胎儿表现出先天畸形而检出过晚，此外，孕妇在怀孕后要遵医嘱补充叶酸，尽量减少胎儿神

　　nt检查是病人怀孕在11到14周之间，进行的胎儿颈后透明带的筛查。它的正常值应当是小于2.5毫米。如果它的数值在2.5毫米到3.0毫米之间，就提示病人有胎儿神经畸形的可能性，建议病人行无创基因检查或者羊水穿刺检查。如果病人检查nt的数值大于3.0毫米，就提示病人胎儿畸形的

　　分体检查是经过使用超声检测胎儿颈项透明层的厚度，正常范围是在0.3厘米以内，如果超过0.3厘米，说明胎儿可能存在异常，需要做进一步的检查化验，可以选择做无创DNA，在怀孕22周加6天之前。经过抽取母体静脉血化验，判断胎儿是否存在异常。nt的检查时间是在怀孕11周至13+

　　血hcg检查任何时候都可以查。若是为了确诊早孕，可以月经过期不来就查，或者早孕试纸查出阳性或弱阳性后检查。最早可以排卵后1周后检查。若是看看胚胎发育情况，或者鉴别宫外孕，可以隔天复查一次，看看增长情况。还可以用于判断流产是否干净，这个一般是流产后半个月后检

　　假如验血hcg，正常状况下是当日就能够出去查验結果，有的医院门诊可能会第2天出查验結果。在怀孕初期根据验血hcg能够掌握胎囊的生长发育状况，非常是隔天验血，认识一下翻番提升，能够基本的估算孕期预后。假如hcg在怀孕初期隔天翻番提升优良，所以说明胎囊生长发育优良。

　　产后检查一般是子宫附件超声检查，还有进行血常规、尿常规的基本的检查和盆底超声检查等。一般子宫的恢复需要在42天左右时间，检查产后的子宫有没有存在收缩不良的情况和有没有恢复到正常形态，这一系列都要专业的医生进行检查和评估。建议产后必要时要进行盆底肌功能的锻