胎儿染色体非整倍体t21t18t13低风险是什么意思？

　　怀孕之后至医院进行染色体分析，可以有效的判断胎儿目前身体发育方面有无异常，是否存在畸形的情况。如果父母双方有任意一方存在染色体异常的情况，则可能会因此引起流产以及死胎等现象。

　　这两条染色体的最主要区别在于性别，都属于性别决定基因。若两条都为X染色体，即诊断为女孩。若一条是X染色体、一条是Y染色体，即为男孩。由于国家规定临床不可告知孕妇胎儿性别，应顺其自然，避免通过非法途径诊断胎儿性别。

　　染色体异常大多由于染色体数量以及结构异常、接触电离辐射、胸部接受放射线治疗、遗传、自身免疫性疾病以及接触化学物质等因素诱发，一旦出现染色体异常的症状，很容易导致宫内胎儿畸形以及胎停育等症状。

　　人体中一共有23对染色体，其中第23对染色体是性染色体，男性的第23对性染色体为xy，女性的性染色体为xx。y是决定男性性别的重要染色体，当男性精子中染色体XY中的y基因和女性染色体中的X基因结合后，所生出来的孩子性别便是男孩。

　　染色体异常可能是因为长时间处于辐射环境、服用药物以及遗传等导致的，常见的疾病有愚钝综合征、13三体综合征、猫叫综合征以及18三体综合征等，若是在怀孕期间发现，可以进行引产手术。

　　当孕妇进行孕期产检，发现胎儿染色体异常的表现时，主要的病因有：一是孕期服用某些药物，从而出现的毒性反应；二是孕妇的年龄；三是遗传因素，主要与父母有关；四是孕期出现病毒感染或者肿瘤等情况。

　　染色体异常即染色体发育不全，属于不正常现象，这会出现胎儿畸形、智力发育异常等现象；对部分患者的生活质量与健康造成影响。为有效预防，备孕前及怀孕期间应避免接触放射线、化学制剂等。

　　易发生染色体异常的人群有1.遗传父母双方携带的异常染色体。2.孕期使用影响胎儿的药物。3.接触放射性物质等。4.高龄产妇，精子和卵子质量下降。5.环境影响，长期生活在污染区域。

　　染色体异常没有办法治疗。染色体是基因的载体，染色体异常属于先天性遗传疾病无法治疗。建议在孕前做好染色体检查、产前诊断以及遗传咨询，才能降低胎儿出现染色体异常的概率。

　　检查染色体是抽血，这项检查是通过抽取您的血液，放置在显微镜下进行观察，从而判断您是否存在染色体异常的情况。如果您的染色体存在异常的情况，则可能会影响后续胎儿的发育。