什么是格林巴利综合征

　　格林巴利综合症是一种神经系统疾病，它也叫急性特发性多神经炎。病人在发病之前会出现胃肠道感染以及上呼吸道感染，在发病的时候会出现感觉障碍，导致四肢瘫痪，它典型的症状就是肢体麻木、灼痛，会有戴手套一样的感觉。并且这种病症病情发展极为迅速，可能会累及到脑神经

　　格林巴利综合征表现为比较快速进展的肌无力，有时会有感觉障碍，而有时没有。通常表现都是一种上行性的麻痹症状，如果相对的自主神经功能紊乱的出现并不是过早，那么在临床上会停止恶化，患者就会在发病的4周之内进入平台期，不会再有进一步的发展。相对肌无力的情况，有

　　由于每个人的身体情况不同，因此格林巴利复发的症状也是存在着差异的。一般情况下和初次发病的症状基本上一样，患者可能出现四肢近端肌无力，远端感觉障碍，也可能出现发热、恶心、腹泻、抽搐等，严重的时候可能出现呼吸麻痹，甚至可能会引起呼吸衰竭而导致患者死亡。因此

　　部分格林巴利可以治愈，因为格林巴利综合症是一种自限性的疾病，愈后比较好，多数患者在两个月到一年的时间可以恢复正常，但是约有10%的患者可以预留比较严重的后遗症。另外一小部分患者大约5%的患者可以死亡，这样的患者一般会死于感染和严重的心律失常，所以格林巴利能

　　格林巴利综合征临床上的特征是四肢对称性瘫痪，大部分来自下肢，逐渐发展到上肢，并有不同程度的感觉障碍。有些患者也可能有短期尿潴留，此外部分患者可以有颅神经损伤表现、双侧对称性面瘫或舌瘫，或以动眼神经、滑车、外展神经受损累。

　　一般情况下，格林巴利症只要不发展到终末期，不会影响到寿命。格林巴利症主要分为急性和慢性两种，急性期通常在三周以后开始恢复，在一年之内恢复正常，急性期治疗周期较长，但只要患者还保持健全的呼吸能力，积极治疗就有痊愈的可能，一般是不会影响寿命的。

　　格林巴利综合症是一种周围神经系统脱髓鞘病变，患者可以出现四肢感觉障碍、运动障碍，也可能会出现植物神经功能障碍，可以出现四肢远端对称性的无力，逐渐向近端发展，也可能先自近端开始并逐渐向远端发展。患者可以出现手套袜套样感觉减退，也可以出现肢体远端感觉异常，

　　慢性格林巴利患者，一般情况下主要应给予糖皮质激素进行治疗，也可给血浆置换以及免疫抑制剂治疗，也可以进行静脉输注人免球蛋白。糖皮质激素一般情况下主要应用泼尼松，起始剂量为每公斤体重1到1.5毫克，每日顿服。如果患者病情较重时，也可以应用甲泼尼龙，每日一千克静

　　格林巴利一般指格林巴利综合征，患者可出现肌无力症状，大多数患者表现为双下肢向上肢发展，并且症状逐渐加重。部分格林巴利综合征的患者可以自愈，通常发病两周左右达到高峰，持续数天至数周的时间开始逐渐恢复，一般数月内可基本恢复正常，仅少部分患者会遗留神经功能障

　　格林巴利即格林-巴利综合征，此病的预后一般较好，经过积极的治疗，大部分患者的神经功能会在数周或者数月内恢复正常，可能会有少部分患者遗留持久的神经功能障碍。但是如果没有积极的治疗，病情可能会加重，严重会引起呼吸衰竭、心律失常以及感染等，甚至可能会危及患者