小孩川崎病严重吗？

　　川崎病又叫皮肤粘膜淋巴结综合征，多见于5岁内儿童占80%，是一种病因未明、发病机制尚不完全清楚的疾病，可能与免疫反应异常有关，因此不具有传染性。川崎病是一种血管炎给综合征，为日本人川崎氏于1967年首次完整描述报道。病理改变为急性全身性中小动脉炎，最严重的危害

　　川崎病又叫皮肤粘膜淋巴结综合征，多见于5岁内儿童患病，占患病的80%，是一种病因未明、发病机制尚不完全清楚的疾病，可能与免疫反应异常有关。川崎病是一种血管炎综合征，为日本人川崎氏于1967年首次完整描述报道。病理改变为急性全身性中小动脉炎，临床表现为不明原因发

　　川崎病的主要症状有发烧，为首发症状，如未经治疗一般可持续8~14天，温度达到39度以上。2、皮疹，呈多形性、呈向心性；红斑丘疹无瘙痒。3、口唇红、充血、干燥皲裂，口咽黏膜充血，舌乳头隆起似杨梅舌。4、手足硬肿，手指脚趾末端肿胀呈梭形，脚底手掌皮肤充血，指趾末端

　　川崎病的患者在病程中症状往往比较严重，主要是高热持续难退、精神烦躁，睡眠不安、饮食差，一般情况也随之变差。经对症支持治疗后，热退症状可逐渐好转。川崎病属于自限性疾病，大多数自然康复，病程多为6~8周，有心血管症状时可持续数年，严重患者，可因冠状动脉炎伴动

　　川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征，是一种病因未明的幼儿高发的血管炎综合症，好发于2~10个月的小婴儿，80%以上小于3岁。症状特点为急性发热，皮肤粘膜病损和淋巴结肿大，多数自然康复，病程多为6~8周，有心血管症状时可持续数年。心肌梗塞是本病的主要死因。

　　川崎病又称之为是黏膜皮肤淋巴结综合征，主要表现就是发热时间长，杨梅舌、口唇皲裂、手趾端脱皮、脱屑、肛周脱皮、脱屑，抗生素治疗无效，很多会并发肺炎，严重的大概有30%会出现冠状动脉的扩张，死亡往往就是由于冠状动脉瘤破裂而导致的，川崎病重症还是非常严重的。一

　　川崎病于1967年由日本川崎富作首先报告，又称之为是黏膜皮肤淋巴结综合征，约15%-20%，没有经过治疗，容易发生冠状动脉的损害。目前全世界各国均有发生，以亚裔人发病比较高，这个病可以呈散发或小流行，四季都可以发病。临床表现主要是发热、球结膜的充血，口唇粘膜干裂

　　川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征，它是一种急性系统性血管炎，容易累积中等大小的动脉，特别是冠状动脉。是1967年在日本首先发现，中国1976年报告了第一例病例，它的发病年龄主要是以婴幼儿多见，5岁以下的儿童占80%，平均年龄1.5岁，男女比例1.5:1，所以5岁以下的儿童是

　　川崎病又称为黏膜皮肤淋巴结综合征，它的临床表现主要表现为发热，体温可以高达30~40度，持续7~14天或者更长，抗生素治疗无效。第二个，球结膜充血，多于起病3-4天出现，一般没有脓性分泌物，热退后消散。第三，唇和口腔可以表现为口唇充血皲裂，口腔黏膜弥漫充血，草莓舌

　　川崎病的主要症状有以下几点：第一发热，几乎100%患者都会发出现发热，而且为高热，抗生素治疗往往是无效。第二是指趾断端改变，主要表现是指趾端充血和硬肿，持续一天到三天，热退一周到三周后，指趾端常有膜状脱皮。第三是皮疹，皮疹主要分布于躯干部和四肢，为多形性红