神经管缺陷宝宝可以补救吗？

　　唐氏筛查是在孕15-20周进行的血清生化学筛查。筛查的内容主要筛查胎儿21－三体，13－三体，18－三体和神经管缺陷的风险。胎儿神经管缺陷的筛查原理是基于神经管缺陷胎儿的母体血清和羊水中甲胎蛋白的水平大多数会异常升高，经过分析甲胎蛋白水平来预测胎儿患神经管缺陷的

　　首先，不要过于紧张，因为唐筛毕竟是筛查，对于开放型的神经管缺陷的检出率是百分之60到70%，而且有一定概率的假阳性，因此并不是确诊。确诊主要是B超，必要的时候要行胎儿镜的检查，了解发现胎儿器官发育有没有异常，比如是否有无脑儿，脊柱裂或者脊膜膨出等这些疾病。如

　　唐氏筛查的检查结果显示神经管缺陷高风险，孕妇可以做以下几种处理：1、唐氏筛查只是一个筛查，并不代表最终的诊断，表现出高风险的结果也不能完全说明胎儿是唐氏儿，因此建议孕妇不要立即考虑终止妊娠；2、神经管高风险可能是因为孕妇，在孕早期叶酸补充不够等因素造成的

　　唐氏筛查主要筛查的是胎儿染色体的异常和胎儿神经管缺陷，如果表现出胎儿开放性神经管缺陷的高风险，提示胎儿有可能会表现出神经管的一些缺陷，比如像胎儿的脊柱裂、胎儿的无脑儿、胎儿的基膜膨出，这些都是胎儿中枢神经系统发育异常的一些表现。在早期B超还检测不出来的

　　约95%的神经管缺陷患儿无家族史，但约90%的孕妇血清和羊水中的甲胎蛋白水平升高。筛查应在妊娠15~20周进行，但孕妇血清甲胎蛋白水平受多种因素影响，如胎龄、孕妇体重、种族、糖尿病、死胎、多胎、胎儿畸形、胎盘异常等。99%的神经管缺陷，可经过妊娠中期的超声检查获得诊

　　神经管缺陷又称为神经管畸形，如果宝宝出生以后，发现患有神经管畸形，要适当的对宝宝的神经系统进行调节，随着现代科技的发展，后期的治疗能够有效的帮助宝宝进行恢复。但是要注意不要对宝宝的大脑神经导致刺激，避免加重病情。还要注意神经管畸形可能会引发一些神经并发

　　胎儿神经管畸形大多数能查出，孕期要筛查神经管畸形，比如无脑儿、脊柱裂、脑脊膜膨出，大多数是能查出来的。此外，唐筛的内容里除了21-三体、18-三体，还有一项就是神经管畸形，这是筛查。此外，整个孕期从早期、中期到晚期贯穿着都要做B超，每次做B超时都会查脊柱、颅脑

　　对于胎儿神经管缺陷问题的检查，主要可以经过以下检查来明确。第一个，在怀孕中期阶段的时候，经过唐氏筛查进行大致的推断，如果唐氏筛查提示胎儿神经管缺陷的风险增高，需要进一步行无创DNA或者羊水穿刺检查来了解胎儿有无染色体异常。第二个，在怀孕22周左右的时间，经

　　神经管畸形是一种严重的先天发育畸形，神经管是胎儿的中枢神经系统在胚胎的第十五到十七天，神经管开始发育，到胚胎的22天左右，神经翼的两侧开始相互靠拢，形成一个管道，称为神经管，它的前端称为神经管的前孔，尾端称为神经管的后孔。胚胎的二十四、二十五、二十六日，

　　孕妇怀孕期间，表现出胎儿神经管发育畸形情况，一般孕妇自己不会有异常症状，只是在做唐氏筛查和四维彩超检查的时候可以发现。造成胎儿神经管发育畸形的因素，主要是因为孕妇在怀孕期间身体缺乏叶酸造成。因此一般孕妇在怀孕前3个月，就需要在医生指导下服用叶酸，一直服