唐氏儿一出生就能辨别吗？

　　胎儿唐氏综合征风险度为，1/852。其他正常。根据你的叙述情况，胎儿唐氏综合征风险度为临界风险，需要做进一步检查。建议行羊水穿刺进一步检查，考虑为胎儿发育不良的可能性，妈妈要放松心情，注意休息，平时多吃有营养的食物来促进胎儿的生长发育的。

　　关于这个hcg的数值越高越容易生唐氏儿，这个是不确定的，是不是容易生唐氏儿，一般可以，经过孕期做唐氏筛查来，检测这个风险高低的，如果检测时有高风险的情况，还需要进一步做，无创DNA检查，或者是做羊水穿刺检查，后两项的结果都是比较准确的，唐氏筛查也只是一个筛查

　　您的说法不成立，是否容易生唐氏儿和这个没有关系，hcg的高低个体差异较大，而唐氏儿是胎儿染色体方面的异常，唐筛的检查当中如果发现有以下两点说明唐宝宝的可能性大，1.AFP高于2.5MOM为高风险；2.hcg越高、uE3越低和InhibinA越高，胎儿患唐氏症的机会越高。所以您看高风

　　如果孕妇的HCG值偏高，并做了羊水穿刺确诊胎儿是唐氏，就要尽快引产。因为唐氏宝宝出生后，对家庭对社会都是负担，而且也会让宝宝受到歧视，因此不提倡生下唐氏宝宝。建议孕妇在下次怀孕期间，一定要做好孕期检查，防止再次表现出唐氏胎儿。

　　唐氏婴儿的症状一定是头小而圆，眼距大，眼裂小，外眼角斜，内眦赘，鼻梁低，外耳小，硬腭狭窄，口常伸，唾液多。体格发育落后，身材矮小，骨龄落后，牙齿发育迟缓，常脱臼。四肢短，韧带松动，肢体关节过度屈曲。手指又短又粗，几乎没有向内弯曲。运动和性发育都被延迟。

　　小儿唐氏综合征又叫21-三体综合征，又叫先天愚型。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。典型的症状包括严重智力低下，小头，肌张力低下，特异性面容、耳位低或畸形、枕骨扁平、上颌发育差、先天性心脏病等。部分患者有先

　　唐氏儿也就是先天愚形儿，它很容易合并先天性心脏病，唐氏综合征的多见先天性心脏病是室间隔缺损，还有一些是房间隔缺损以及动脉导管未闭。这些先天性心脏病的患儿可以造成患儿发育迟缓，吃奶费力，哭闹时可以表现出口唇发绀，反复的肺部感染。随着年龄的增长，如果心脏病

　　唐氏综合征筛查为高危，孕妇需要进一步做无创DNA或者是羊水穿刺检查明确诊断，因为唐氏综合征筛查属于初步检查，不能明确胎儿是否属于唐氏儿。如果确诊胎儿为唐氏儿需要考虑终止妊娠；若排除胎儿染色体、神经管等异常时可继续妊娠，但妊娠期间应该严格遵医嘱进行产检。唐

　　怀孕超过20周做唐氏筛查是没有用的，因为超过20周再做唐氏筛查会出现检查结果不准确的现象。唐氏筛查是用于判断胎儿患有唐氏的风险系数的检查，并不能单纯通过此结果进行诊断，孕妇还可以通过四维彩超来或无创DNA检查来判断胎儿是否畸形。如果综合检查发现胎儿患有唐氏综

　　唐氏筛查21三体临界风险不能用严重来说明问题。临界风险是两者之间的结果，也就是说可能是正常的，也有可能表现出异常的问题。这种情况经进一步检查的孕妇，可以说97%左右的胎儿是正常的，出示这个结果只是提示需要进一步检查排除异常的可能性。可以做无创DNA检查或者是进