以治疗原发病为主共济失调是一种神经系统的症状以及体征,并不是具体的疾病,因此治疗共济失调主要是治疗原发的疾病。比如有先天性的共济失调,尤其对儿童,这是一种和遗传病相关的疾病,需要到儿科进行检查,这种类型的共济失调很难治愈,预后并不好。第二种类型对于老年人,多见的造成共济失调的原因就是脑血管病,比如小脑的梗死以及额叶的梗死,对于这种情况就是针对性的治疗脑血管病,可以到正规医院的神经内科让医生进行检查,明确具体的原因以后,针对性的进行治疗。
在日常生活中,共济失调症是指在肌力没有减退的情况下,肢体的运动协调动作失灵,肢体随意运动的幅度以及协调发生了紊乱,不能维持身体的基本平衡。人体的肌力分为0-5级,如果肌肉收缩能力是正常的,只是协调功能发生了紊乱。不能维持身体的平衡,根据它分类的不同,有一
小脑共济失调能不能治好与病因、与疾病的严重程度都是有相关性的不能一概而论的,要针对患者的具体情况进行个性化的治疗方案。如果是因为小脑梗死导致的共济失调,大部分患者经过药物治疗和奇积极的康复训练恢复都是比较好的,一般不会留下明显的后遗症的。如果小脑共济失
脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调最常见的一种类型,根据基因的不同分为多个亚型,但是临床表现相似。这些患者大多都在30-40岁时出现临床表现,最常见的是双下肢共济失调,比如患者走路摇晃、步屐宽、无法变距,以下肢走路不稳、双上肢共济失调就诊。检查出现指鼻试验
脊髓小脑性共济失调取决于对神经遗传病的认识,神经遗传病是一个很大类的疾病,里面牵涉到单基因疾病、多基因疾病、染色性疾病等,但是在神经科学的五年制教材里面,因为涉及面太广,所以特指单基因病,里面挑出来不多的几个疾病里面,SCA是脊髓小脑病变是其中的一种。它
脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型,其共同特征是中年发病、常染色体显性遗传和共济失调。患病率约为8~12/10万。多于青少年期和中年期发病,大多数呈常染色体显性遗传,极少数为常染色体隐性遗传或X连锁遗传。病理改变以小脑、脊髓和脑干变性为主,临床表现除
脊髓小脑性共济失调目前为止还没有特效的治疗方法,只能给予对症治疗来缓解症状。对症治疗方法有以下几种:第一、左旋多巴药物治疗,可缓解强直和其他帕金森样症状,也可给予氯苯氨丁酸治疗,可以减轻痉挛,金刚烷胺能改善共济失调,毒扁豆碱或胞磷胆碱可促进乙酰胆碱合成
脊髓小脑性共济失调,目前并没有特效治疗方法。可以使用加巴喷丁,金刚烷胺,丁螺环酮,左旋多巴,肌苷,维生素B1,维生素B12等药物进行疾病的治疗。也可以根据患者的病情进行针灸按摩等物理治疗方法治疗。平时还要加强肢体功能康复锻炼治疗。患者进行这些治疗以后,可能
共济失调是神经科非常多见的一种症状,主要见于小脑的病变以及前庭系统的病变。共济失调的临床表现包括走路不稳,这是躯干共济失调的表现。此外病人还可以表现出拿东西不稳,比如用手吃饭的时候不能够准确的将菜放到嘴里,这是肢体攻击失调的表现。表现出共济失调,需要到
现阶段世界上没有任何药能够把它切断,现阶段所有的药物都是对症治疗的药物,对症治疗药物就是我们多见的脊髓小脑性共济失调,就给些营养神经的药,如果有肌张力的增高给肌松剂,如果患者有痴呆给改善智力的药,这些都是对症的用药没有办法把它延缓,它只是对症治疗,可以
小脑性共济失调是最多见的临床共济失调。 小脑在完成精细运动和调节自愿运动中起着重要作用。 所以,当小脑患病时,可表现为站立不稳,行走时步基加宽,左右摇摆,无法直线行走,也被称为醉汉步态。 由于协调性运动障碍,病人无法成功完成复杂而微妙的运动,例如穿衣,扣