婴儿法洛四联症是怎么回事？

　　右室流出道阻塞性狭窄的范围从右室漏斗入口延伸到左、右肺动脉分支。可见于漏斗狭窄，瓣膜狭窄，或两者都有。室壁缺损(VSD是一种膜周围缺损，扩展到流出道，主要位于主动脉和肺动脉之下。这就是所谓的室间隔缺损。主动脉支穿过主动脉根部，并向右移至室间隔缺损。跨座率为

　　法洛四联症是一种先天性心脏疾病，主要症状表现为呼吸困难和缺氧性发作等，比较多见的并发症是宝宝在不断成长过程中会造成缺氧加重，还会表现出突然意识丧失、屈曲体位、杵状指、小儿发育迟缓等。有的宝宝手术后还会造成房室传导阻滞，如果术后三尖瓣功能还是得不到恢复，

　　根据您的描述，那么法洛四联症发生晕厥的原因，一般是由于肺动脉狭窄造成的突然动脉痉挛，造成一过性肺动脉闭塞，造成脑缺氧加剧，晕厥是一种紫绀性的先天性心脏病，症状一般为嘴唇青紫及杵状指，一般包括室间隔缺损，肺动脉狭窄，主动脉骑跨和右心室肥厚，肺动脉狭窄度直

　　法洛四联症的胎儿是能够出生的，如果及时的进行有效的治疗，是可以经过手术进行治愈的，但是的确也非常的困难，且花费非常的昂贵，因此要不要胎儿是对于一个家庭的综合考虑。但是从理论上来说法洛四联症的胎儿是能够要的。

　　法洛四联症多见并发症包括，第一，脑血栓。法洛四联症正常会有红细胞增多，血液粘稠度升高，血流速度变缓的表现，就容易造成脑血栓。第二，脑脓肿。在脑血栓之后，有可能会伴有细菌性感染，表现出细菌性血栓，造成脑脓肿。第三，亚急性细菌性心内膜炎。第四，肺部并发症。

　　先天性法洛四联症是联合的先天性心血管畸形，包括肺动脉狭窄、心室间隔缺损、主动脉右位（主动脉骑跨于缺损的室间隔上）和右心室肥大四种异常，是最多见的发绀型先天性心脏病，在成人先天性心脏病中所占比例接近10%。儿童期未经手术治疗者预后不佳，多于20岁以前死于心功

　　法洛四联症因为会产生紫绀的临床症状，因此会并发一些紫绀型的心血管疾病，比如先天性紫绀四联症、肺动脉高压性右至左分流综合症、肺动静脉瘘等。还有可能会因为室间隔的缺损而造成心力衰竭和休克。此外法洛四联症会造成血液在身体某些部位停留时间过长，氧被多量地消耗，

　　法洛氏四联症是先天性的心脏血管畸形疾病。主要有室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥厚、肺动脉狭窄这四种情况，而且这四种畸形情况并存。其中室间隔缺损，肺动脉口狭窄是基本病变。因肺动脉口狭窄，血液进入肺循环时受阻，造成右心室肥厚。一般患儿可以经过心脏彩超检查，

　　刚刚忙完，让您久等了，如果生后复查心脏彩超法洛四联症能达到根治条件，是可以一次手术就完全治愈的，但是如果肺血管发育不好，可能要面临1-2两次姑息手术治疗后促进肺血管床发育后，如达到根治条件才能进行根治术治疗，胎儿属于复杂先心病一种，建议把染色体和基因都检

　　法四一种比较严重的心脏畸形，出生以后再做心脏手术，现阶段并不是需要引产的绝对指征，如果心脏手术做的成功，对以后的生活应当没有太大影响。但是法四的手术有时候未必一次能成功，有些还需要二次手术，因此要综合考虑各种情况，再决定胎儿是保留还是引产，我见过一个法