染色体异常引起的习惯性流产怎么办？

染色体的检查，首先要提取样本，比如血液病患者要抽骨髓象，孕妇要用羊水或者像胎儿的脐带血或者绒毛做染色体的样本。这些样本要进行培养，把白细胞分离出来，培养到比较清晰的阶段，固定在这个阶段，然后对这个染色体的数目和结构进行分析。

染色体是一种由DNA、蛋白质、RNA组成的核蛋白复合体，因容易被碱性染料染色而得名。正常人群有23对染色体就是46条染色体，1-22对染色体是常染色体，第23对染色体是性染色体。正常男性为XY染色体、女性为XX染色体，一般发生染色体异常的疾病称之为遗传疾病。

胎儿染色体异常要依据染色体异常的程度决定，如果胎儿染色体出现明显的异常，并且异常的情况有可能导致致死性畸形，一般建议终止妊娠。如果染色体异常的部位没有明显的致病基因存在，妊娠大多还是可以继续，尤其是胎儿的染色体异常与夫妻双方某一方的染色体异常是相同的情况时

胎儿的染色体是指人类的遗传物质，胎儿的染色体来源于夫妻双方，染色体决定了人体各器官的发育情况。在怀孕期间要进行常见染色体异常的筛查，避免出生缺陷的发生，常见的检测方法有唐氏筛查、nt检查、无创DNA、羊水穿刺等方式。怀孕期间要定期做好产检，养成良好的生活习惯。

当羊水穿刺发现染色体异常时，需要根据染色体异常的严重程度决定是放弃胎儿还是继续妊娠。染色体异常的程度不同，给胎儿带来的结果也有所不同。如果是致死性的染色体异常或者出生以后无法正常生活的染色体异常，建议终止妊娠。如果羊水穿刺发现染色体异常比较轻微，对出生以后

染色体的检查需要取得血标本，然后通过血标本提取DNA做样本，通过多种基因检测设备进行染色体的检查。临床上对于染色体的检查比较复杂，需要使用很多先进的技术，比如荧光定量PCR等。染色体的检查，属于遗传学的检查范围，临床上主要用来检测遗传性的疾病，可以通过对染色体进

正常人体染色体有23对，染色体是一种由DNA、蛋白质等组成蛋白质复合物，人体正常精子或者卵子染色体数目为23条，在人体体细胞23对染色体中22条都与性别无直接关系，称为常染色体，另外一对与性别决定有着明显直接关系，称为X染色体或者Y染色体，统称为性染色体。正常女性细胞

人体正常体细胞染色体数目是46条，染色体是成对存在，所以正常人染色体有23对。染色体是一种DNA、蛋白质、RNA等组成核蛋白复合物，人体正常精子或者卵子染色体数目为23条，在人体体细胞23对染色体中22对是与性别无直接关系，称为常染色体，另外一对与性别决定有着明显直接关系

检查胎儿染色体可以通过无创DNA、绒毛穿刺、羊水穿刺或脐带血穿刺等方法；一般要做唐氏筛选或无创DNA筛选。如果检查有高风险时，需要进一步做绒毛膜穿刺活检或羊水穿刺，判断是否有染色体异常；如果错过检查时间，也可以做静脉穿刺判断胎儿是否有染色体异常。

羊穿染色体异常的孩子，一般是不能要的。一般在孕中期要行唐筛检查，筛查是否有染色体异常危险。如果唐筛检查高危或者胎儿无创DNA检测提示高风险，要进一步行羊水穿刺检查确诊。如果羊水穿刺检查确诊为胎儿染色体异常，一般要孕中期终止妊娠，放弃胎儿。