遗传性非球形红细胞增多性溶血性贫血的高发人群包括有阳性家族史者、后天获得性疾病患者和阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者。
遗传性非球形红细胞增多性溶血性贫血是一种红细胞膜先天性缺陷引起的溶血病,可分为多种类型,不同类型的遗传方式和临床表现存在差异。根据相关数据,这种疾病的高发人群主要有以下几类:
1.有阳性家族史的人群:常染色体显性遗传的PNH可见于家族性及散发性病例,家族性病例中可见连续数代遗传,阳性家族史的人群更易高发。
2.后天获得性疾病患者:获得性PNH常继发于其他疾病之后,包括自身免疫性疾病(如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎)、造血系统恶性肿瘤(如白血病、骨髓瘤、骨髓增生异常综合征)、感染(如肝炎病毒、EB病毒)、化学毒物、辐射、药物(如磺胺类、抗疟药、抗肿瘤药)等。患有这些疾病的人群,需要注意定期体检,排查身体异常。
3.其他人群:阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者,男性多于女性,发病年龄以20~40岁最多见。
总之,对于以上这些人群,需要注意定期体检,关注身体变化,以便早发现、早诊断、早治疗。同时,在日常生活中,也要注意避免接触化学毒物、辐射等有害因素,保持健康的生活方式和饮食习惯。如果出现贫血、黄疸、酱油色尿等症状,应及时就医,进行相关检查和治疗。