再障性贫血可能遗传，遗传方式复杂，部分患者与遗传因素相关，可通过遗传咨询和基因检测评估风险，治疗方法包括免疫抑制治疗、造血干细胞移植等。
再障性贫血有可能遗传，但遗传方式较为复杂。
再障性贫血是一种可能由多种病因和机制引起的骨髓造血功能衰竭症。约50%的再障性贫血患者与遗传因素相关。其中，Fanconi贫血、先天性角化不良等遗传性疾病是明确的再障性贫血综合征，常以常染色体隐性或显性遗传方式传递。
此外，一些基因突变或染色体异常也可能增加个体发生再障性贫血的风险，但这些突变或异常可能并非直接从父母遗传而来，而是在个体自身的发育过程中自发产生的。
对于有再障性贫血家族史的个体，遗传咨询和基因检测可以提供更详细的遗传风险评估和指导。对于再障性贫血患者，其子女也需要密切关注血液系统健康，并在必要时进行相应的检查。
目前，再障性贫血的治疗方法包括免疫抑制治疗、造血干细胞移植等，早期诊断和治疗对于提高治愈率和生活质量至关重要。
需要注意的是，再障性贫血的遗传方式和发病机制较为复杂，个体情况各异。如果您或您的家人怀疑有再障性贫血或有相关遗传问题，建议咨询专业的血液科医生或遗传咨询师，以获取个性化的建议和指导。此外，保持健康的生活方式，如合理饮食、适度锻炼、避免有害物质等，也有助于维护血液系统的健康。
