重症肌无力平躺睡觉呼吸困难的原因？

　　重症肌无力，多数病人经积极正确治疗，可以临床治愈或者是完全缓解，不影响病人的寿命。病人多数可能会合并有胸腺瘤、胸腺增生，包括胸腺切除术和胸腺放射治疗，多数病人经治疗后可能会临床治愈，一部分病人需要长时间应用药物进行治疗。临床上一般应用抗胆碱酯酶抑制剂，

　　眼肌型的重症肌无力是否可以治愈，得看病人的具体情况，病人是否伴有其他的一些疾病。如果病人只是单纯的眼肌型的重症肌无力，一般来说，经过应用抗胆碱酯酶抑制药物，激素以及免疫抑制类的药物，这些病人大多数是可以治愈的。但是，如果病人随着病情的进展，病人又并发了

　　眼肌型重症肌无力。指的就是重症肌无力的症状局限于眼外肌。这种疾病可以发生在任何年龄，但是发病高峰，一般是小于10岁的儿童，或者是见于四十岁以上的男性，其中10%-20%的病人可以治愈。而20%-30%的病人始终局限于眼外肌。大多数病人在起病后两年内可以发展成全身型重症

　　重症肌无力这种疾病大部分病人预后是比较良好的，不用特别的紧张的，但是需要长时间服用一些药物进行治疗，并要长时间随访，千万不要自己乱停药的。需要注意的是，这种疾病如果表现出了一些感染或者是表现出了一些应激事件，病人的症状可能会突然加重，甚至诱发肌无力的危

　　重症肌无力的病人，一部分可以治愈，一部分病人可能治疗效果欠佳，其治疗效果取决于重症肌无力的类型，以及病人是否合并有胸腺瘤和胸腺增生。对单纯眼肌型重症肌无力的病人，临床表现常常较轻，主要的治疗是给和胆碱酯酶抑制剂治疗，改善病人的症状。对全身性重症肌无力的

　　重症肌无力部分病人可以根治。现阶段认为重症肌无力是一个后天获得性的自身免疫性疾病，它是胸腺产生的乙酰胆碱受体抗体，对神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体发生了攻击，导致乙酰胆碱受体的减少，导致了神经肌肉接头处的传导障碍，而表现出来的这么一个疾病。如果

　　眼肌型重症肌无力可以治好，眼肌型重症肌无力是成年型重症肌无力较轻的一种类型，临床上也称为单纯眼肌型重症肌无力，该病约占成年型重症肌无力的15%到20%，病变始终仅限于眼外肌，病人往往表现为上睑下垂和复视。重症肌无力的病人大部分隐袭起病，呈进展型或缓解复发交替

　　分析如下，重症肌无力，经过规范的诊断和治疗，预后是较好，少部分的病人经过治疗后可以治好，完全缓解，但是大多数的重症肌无力病人要经过药物来维持改善症状。绝大多数疗效较好的重症肌无力病人能够进行正常的学习，工作和生活。但是，平常在日常生活中要预防可能使重症

　　眼肌型重症肌无力还是能够治愈的。重症肌无力是一种以神经-肌肉接头障碍为特征的一组自身免疫性的疾病。眼肌型的重症肌无力在重症肌无力里面是比较轻型的一类。经过适当的治疗，比如说应用胆碱酯酶抑制剂，常用的是溴吡斯的明；还有运用一些免疫抑制剂，比如说糖皮质激素

　　重症肌无力属于一种神经系统免疫疾病。有一些比较轻的重症肌无力，比如眼肌型重症肌无力病人表现出眼睑的下垂，表现出看东西重影，这种类型的重症肌无力有少数病人是有可能自愈的，但是也要定期的随访，有可能表现出复发的迹象。对于大部分重症肌无力来讲自愈是非常的难的