婴儿法洛四联症是怎么回事？

　　先天性法洛四联症是联合的先天性心血管畸形，包括肺动脉狭窄、心室间隔缺损、主动脉右位（主动脉骑跨于缺损的室间隔上）和右心室肥大四种异常，是最多见的发绀型先天性心脏病，在成人先天性心脏病中所占比例接近10%。儿童期未经手术治疗者预后不佳，多于20岁以前死于心功

　　法洛四联症因为会产生紫绀的临床症状，因此会并发一些紫绀型的心血管疾病，比如先天性紫绀四联症、肺动脉高压性右至左分流综合症、肺动静脉瘘等。还有可能会因为室间隔的缺损而造成心力衰竭和休克。此外法洛四联症会造成血液在身体某些部位停留时间过长，氧被多量地消耗，

　　法洛氏四联症是先天性的心脏血管畸形疾病。主要有室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥厚、肺动脉狭窄这四种情况，而且这四种畸形情况并存。其中室间隔缺损，肺动脉口狭窄是基本病变。因肺动脉口狭窄，血液进入肺循环时受阻，造成右心室肥厚。一般患儿可以经过心脏彩超检查，

　　刚刚忙完，让您久等了，如果生后复查心脏彩超法洛四联症能达到根治条件，是可以一次手术就完全治愈的，但是如果肺血管发育不好，可能要面临1-2两次姑息手术治疗后促进肺血管床发育后，如达到根治条件才能进行根治术治疗，胎儿属于复杂先心病一种，建议把染色体和基因都检

　　法四一种比较严重的心脏畸形，出生以后再做心脏手术，现阶段并不是需要引产的绝对指征，如果心脏手术做的成功，对以后的生活应当没有太大影响。但是法四的手术有时候未必一次能成功，有些还需要二次手术，因此要综合考虑各种情况，再决定胎儿是保留还是引产，我见过一个法

　　法洛四联症是一个复杂的紫绀型先天性心脏病。四联症包括室间隔缺损、肺动脉口狭窄、主动脉瓣骑跨和右室肥厚。其中，肺动脉口狭窄又包含右室流出道狭窄、肺动脉瓣狭窄、肺动脉主干和肺动脉左右分支狭窄。

　　法洛四联症目前基本上可以减轻只有第一阶段根治性手术。对于法洛四联症的典型病例，只要表现出症状，无论是在婴儿期还是新生儿期，都可以进行手术。接受择期手术的无症状病人建议在1至2岁时接受手术。早期手术可保护左、右心室功能，减少慢性缺氧对心脏、神经系统等器官的

　　法洛四联症属于一种常见的紫绀型复杂性先天性心脏畸形，胎儿时期即使诊断为法洛四联症，也没有有效的干预措施，只能等出生后进行治疗。目前随着先心病外科水平的提高，法洛四联症的手术技术已经很成熟了，手术风险控制的比较低，手术死亡率约1-2%。法洛四联症在复杂性先心

　　婴儿法洛四联症是一种相对常见的先天性心脏病，其表现是一种青紫型的先天性心脏病。患儿出生不久以后会出现外周血氧饱和度的下降、口唇的紫绀和四肢的紫绀，这种先天性心脏病会对患儿的生长发育产生一定的限制。必要情况下，婴儿需要进行手术治疗。

　　它是一种比较严重的先天性心脏病，这种疾病一般像孩子的成活率很低。治疗也只能是通过手术进行治疗，服用药物是没有什么明确的效果。因为这种情况主要是心脏发育畸形，吃药物不会对心脏畸形产生什么影响，临床上也没有什么治疗心脏畸形药物，比较特殊的案例。尤其是怀孕期