先天性食管闭锁气管瘘怎么办？

　　胆道闭锁婴儿的黄疸特点。胆道闭锁的主要症状为持续黄疸、粘土色粪便、茶状尿液和肝脾肿大，晚期可表现为胆汁性肝硬化、腹水、腹壁静脉扩张和严重凝血障碍。一些儿童由于肝内血管扩张剂的产生造成肺循环和体循环短路而表现出紫绀和杵状指。首先，出生时没有异常：出生后3

　　先天性胆道闭锁有可能治好。先天性胆道闭锁在早期如果能及时得到治疗的话有可能被治好，如果错过最佳的治疗时间，患儿被治愈的可能性比较低。目前为止先天性胆道闭锁的治疗手段主要通过手术，药物治疗基本没有什么效果。先天性胆道闭锁是新生儿先天性的发育缺陷，是胆道生

　　先天性胆道闭锁的症状主要是持续性的黄疸，并且黄疸呈进行性地加重。同时，也可能会出现白色、陶土色的大便以及黄褐色的尿液，这与肝脏不能有效代谢胆红素并且胆汁排泄障碍有一定的关系。部分患者还可能会出现烦躁不安、喂养困难、皮肤瘙痒、腹胀以及肝脾肿大。随着疾病的

　　先天性胆道闭锁必须进行手术治疗，而且手术治疗是唯一有效的办法。手术应该在出生以后2个月进行，因为这时患者没有发生不可逆性的肝损伤；如果手术时间过晚，患者已经发生胆汁性肝硬化，患者的预后极差。手术方式可以选择为胆囊或者肝外胆管与空肠行Roux-en-y吻合术；有一

　　先天性胆道闭锁是引起新生儿病理性黄疸的原因之一，是一种进展性的胆管硬化性病变，本病突出的表现是梗阻性黄疸，直接胆红素升高，而胆红素排泄受阻。出生后2周黄疸进行性加重，巩膜和皮肤由金黄色变为绿褐色或暗绿色，大便变成白陶土样，小便颜色加深呈浓茶样，尿布染黄

　　先天性胆道闭锁的原因从胚胎发育的角度上来讲，首先是发育不良，其次是病毒感染学说，还有一个考虑是胆管壁缺血，可能会导致在胎儿时期形成胆道闭锁的情况。一般先天性胆道闭锁婴儿出生以后，会表现为黄疸，即临床中的胆红素增高，而且表现为直接胆红素增高，也就是外科黄

　　胆道闭锁病人多为新生儿，患儿会表现出的症状一般有粪便呈白陶土色，身上有黄疸，3个月大的患儿肝脏增大，脾脏增大等。病情较严重的患儿还会表现出腹壁静脉怒张、腹水等表现。大部分患儿会因为肝功能衰竭在1岁前死亡。

　　胆道闭锁在胚胎发育的第4周，开始发育胆管肝脏和胆囊这些组织脏器。如果发育的异常或者是缺失，可能会形成胆道闭锁。胆道闭锁是新生儿持续黄疸最多见的病因，目前先天性还是比较多的。现阶段病变可能累及整个胆道，也可能累及肝内外的部分胆管。现阶段以肝外胆管胆道闭锁

　　您自述孩子检查确诊为胆道闭锁的疾病，该疾病属于先天性胆道畸形类疾病之一，病因至今不明，可能和先天性发育不良、血运障碍等等相关。而对于该疾病的治疗来说，主要是采用手术为主的方式进行治疗的，且需要尽早手术治疗，不手术的话，有生命危险的，所以，建议您遵从医院

　　肛门闭锁是一个比较常见的先天性的消化道畸形，又被称之为无肛门症，这是因为孩子在出生之后，它的原始肛发育障碍，并没有向内凹入形成肛管。如果孩子被确诊了是肛门闭锁，就应该尽快的带着孩子，去当地的公立三甲医院，进行诊断治疗，这个疾病是越早发现越早治疗。