法洛四联症并发症？

单纯的法洛四联症是发育异常性疾病。一般不会有染色体表现出异常，病因很复杂，再次生育再发风险较低。因此在怀孕之前，积极到正规医院做身体的检查。法洛四联症四种畸形，室间隔缺损，右心室肥厚，肺动脉狭窄和圆锥发育异常。如果不放心的话，还是去正规医院检查一下，跟家里

　　这个疾病是需要手术治疗的，可以很好的治愈这个疾病，法洛四联症的四种畸形是右室漏斗部或圆锥发育不良造成，即当胚胎第4周时动脉干未反向转动，主动脉保持位于肺动脉的右侧，圆锥隔向前移位造成，术后要多休息，不要做剧烈的运动。如果不放心的话，还是去正规医院检查一

　　法洛四联症的宝宝从优生优育的角度来看，建议是不要。但是如果非常想要，日后再次怀孕机会不多，只要不是非常严重的，尤其是肺动脉血管和右心室发育良好的，只要经过后期手术矫正治疗，还是可以要的。主要还得出生之后进一步检查宝宝心脏彩超，了解心脏发育情况。当然有机

　　先天性法洛四联症是联合的先天性心血管畸形，包括肺动脉狭窄、心室间隔缺损、主动脉右位（主动脉骑跨于缺损的室间隔上）和右心室肥大四种异常，是最多见的发绀型先天性心脏病，在成人先天性心脏病中所占比例接近10%。儿童期未经手术治疗者预后不佳，多于20岁以前死于心功

　　法洛四联症的基本病理为肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位。法洛四联症患儿的预后主要取决定肺动脉狭窄程度及侧支循环情况，重症者有25%～35%在1岁内死亡，50%患者死于3岁内，70%～75%死于10岁内，90%患者会夭折。

　　法洛四联症是一种严重的先天性心脏疾病，病人会出现4种心脏畸形，即室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨、右心室肥厚4种症状，病人在需要做手术治疗，不做手术的病人在童年期就会死亡，做手术的病人大多数能存活到40岁以上。法洛四联症病人要增加卧床休息的时间，保证充足

　　先天性心脏病法洛四联症以手术治疗为主，如四联症矫正术，可以根治疾病。如果孩子较小或者不满足四联症矫正术的指征，则可先进行姑息手术，如肺动脉吻合术、肺动脉吻合术联合中心分流术等。进行姑息手术后可有效改善不适症状，等到满足四联症矫正术的条件之后再进行根治手

　　法洛四联症是小儿先天性心脏病中最严重的一种，主要有肺动脉狭窄、主动脉骑跨、室间隔缺损、右心室肥厚。法洛四联症多累及心血管、呼吸系统。多因呼吸衰竭、循化衰竭、心律失常而死亡。不治疗的话，90%的儿童活不到成年。治疗上以手术治疗为主。风险高、并发症多、手术费

　　很多人对法洛四联症这种病不是很了解，实际上这种病是很一种常见的先天性心血管畸形，这种疾病虽然很严重，但是有治好的可能，所以做父母的要有充分的心理准备。那么，法洛四联症胎儿能要吗?今天小编来给大家分享一下答案。

　　法洛四联症分流方向是右向左分流。因为法洛四联症存在室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨以及右心室肥厚等多种畸形，并且右心室的压力比左心室压力高，而正常人左心室压力要比右心室高，所以右心室的血液会通过室间隔缺损进入左心室。法洛四联症考虑是在胚胎时期，右室漏