皮肌炎是什么病严重吗？

　　皮肌炎的病因目前并不十分明确，有可能与自身免疫有关，机体的免疫系统识别错误，进而攻击正常的肌肉以及皮肤组织；另外，还有可能与上呼吸道感染或者EB病毒感染等因素有关；此外，遗传、服用青霉胺、西咪替丁或者患有恶性肿瘤等因素，也有可能会引发皮肌炎。皮肌炎一经确

　　儿童皮肌炎没有典型的临床症状，发病率低，不为人们所熟悉，往往不能及时诊断，导致病情恶化。儿童皮肌炎的常见症状如下：两侧肌肉对称性无力，表现为无力，行走、攀爬、穿衣等日常行为困难，甚至四肢无力，无法抬起上肢；面部蝶形红斑，皮肤充血，戈特龙丘疹，是皮肌炎的

　　皮肌炎的最佳治疗时间通常起病半年之内。如果得了皮肌炎，通常在早晨会有身体僵硬的情况，也可能会出现身体乏力的症状，病情严重时还会影响到消化系统，甚至会引发关节痛，皮肌炎的发病通常与异常因素有关，患病之后要尽早治疗，可遵医嘱服用糖皮质激素之类的药物来达到控

　　皮肌炎是不传染的。皮肌炎属于自身免疫性疾病，主要是淋巴细胞浸润而出现的非化脓性炎症病变，会伴有不同程度的皮肤损害。皮肌炎的病因尚不明确，一般认为与遗传和病毒感染有关。皮肌炎患者会出现双侧对称性的肌无力现象以及肺部感染的现象，皮肤也会出现各种不同的表现。

　　皮肌炎早期四点症状如下：一、身体肌肉部位产生疼痛感，还可能产生肌无力的现象。部分患者可能会产生上下台阶困难、步态瞒珊的现象，对日常的生活质量造成了影响。二、肺部功能受到影响，产生气短、咳嗽、呼吸不畅等症状，并且可能产生进行性呼吸困难的现象。三、患者可能

　　感到疲劳，接着是肌肉疼痛、压迫痛和运动痛，然后由于肌肉无力而出现各种运动功能障碍和特殊姿势，由于肌肉损伤的数量、严重程度和位置，症状可能会有所不同，一般来说，手臂举起、头部移动或蹲下后难以站起来，步态较差，有时，由于肌肉力量的迅速下降，会出现一些特殊的

　　皮肌炎不能彻底治好。皮肌炎是慢性疾病，也是一种严重的免疫系统疾病，可以通过药物进行控制。皮肌炎一般会表现为对肌肉的损害，部分没有明显症状，可伴有剧烈瘙痒和色素沉着。皮肌炎通常与自身免疫、遗传因素或者药物等因素有关。治疗皮肌炎可以通过药物治疗，比如注射免

多发性肌炎、皮肌炎到目前为止，大部分患者不能完全治愈，但可以通过激素、免疫抑制剂治疗，能够使患者生存质量维持得比较好。但如果患者合并肿瘤，治疗疗效比较差。对于多发性肌炎和皮肌炎治疗，不能只局限在对于肌肉肌无力症状缓解，还要关注到其他脏器损害，比如肺间质改变

多发性肌炎、皮肌炎在临床表现上，主要为四肢近端肌肉无力、肌肉疼痛。皮肌炎患者会出现皮疹表现，可以出现颜面部向阳性皮疹、双眼睑紫红色皮疹或者红色皮疹，也可以出现颈部围领样或披肩样皮疹。部分患者也可以出现在手部、上肢，甚至四肢关节部位皮疹。临床称为高重症，表现

多发性肌炎和皮肌炎治疗，主打药物是糖皮质激素，糖皮质激素给药方法，每天每公斤体重与泼尼松剂量是1～2mg。大多数患者需要加用免疫抑制剂治疗，根据所累脏器不同、病变程度不同，加用免疫制剂也不完全一样。激素治疗是较长的过程，多发性肌炎和皮肌炎是终身性疾病，治疗疗效