先天性心脏病手术治疗后如何

　　先天性心脏病的临床表现，它的范围是比较广的，患儿可以没有任何临床表现，但也会有一些缺损比较大，或者比较复杂的先天性心脏病，患儿可能会表现出肺部感染，表现出心力衰竭，表现出紫绀的这样的一些表现。先天性心脏病的临床表现，它的这个范围是比较广的，它可以从没有

　　先天性心脏肥大有一定的严重性。往往先天性的疾病都跟遗传因素相关，若是单纯的心脏肥大，未合并其他类型的先心病，如果程度较轻，可以先随访观察，如果进展不大或较为缓慢，可以长时间的随访观察。但是一般先天性的心脏肥大多容易合并其他性的疾病，包括房缺、室缺、法洛

　　先天性心脏病可以进行心脏移植。但是先天性心脏病一般应当先经过超声心动检查、心电图、心脏MRI等检查，评估病情的严重程度，再进行手术治疗。若手术治疗效果不显著，病人的先天性心脏病已经逐渐加重，发展为顽固性心力衰竭时，可以考虑对病人进行心脏移植。但是进行心脏

　　先天性心脏病主要分发绀型和非发绀型，先心病是心脏和大血管在胎儿期因遗传或理化等因素造成发育异常，出生后就已经存在的一种心脏病。主要分：1.发绀型，常表现为手足、口唇、鼻尖等处发紫，主要包括法洛四联症、肺动静脉瘘、三尖瓣下移畸形、艾森门格综合征等。2.非发绀

　　有一部分可以彻底治愈，比如说动脉导管未闭、房间隔缺损、室间隔缺损，这一部分先天心脏病是可以彻底治愈。可以经过开胸手术的方式，也可以经过介入的方式。当然这两个手术的适应症不一样，禁忌症也不一样，要根据具体情况选择手术方式。除了这些之外，其他复杂先天性心脏

　　大部分先天性心脏病是可以完全治好的，主要治疗方式是介入手术或者外科治疗。有些复杂严重的先天性心脏病只能进行姑息性的治疗，延长生命，部分缓解症状。先天性心脏病多见的有房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症、肺动脉瓣狭窄、主动脉缩窄等。先天性心脏

　　先天性心脏动脉导管未闭最主要的症状为水肿，早期可表现为双下肢，尤其是踝关节以下的皮肤凹陷性水肿，按压此处皮肤会形成一个明显的凹陷，且凹陷在十秒钟以上都不会复原。随着病情的发展，可造成全身的水肿，如肝肿大，腹水以及肝颈征阳性等，此外，还会造成心源性肝硬化

　　先天性动脉导管未闭的治疗手段，确切说只有一种，也就是手术治疗。当然，在小孩刚出生的时候，吃非甾体类的抗炎药，比如吲哚美辛等，有可能能够促进动脉导管的闭合，但是没有确切的效果。手术治疗的方式有两大类：第一类，传统的开胸手术，经过侧开胸的方式进入后，对动脉

　　先天性心脏动脉导管未闭是很严重的疾病。会造成人体主动脉当中的血氧饱和度下降，严重危及生命安全。正常胎儿在没有脱离母体的时候，肺循环还没有建立。向主动脉之间的血液会经过动脉导管来流动，如果在出生之后肺循环建立以后，血液没有去经过肺循环流动依然经过两者之间

　　先天性心脏病可以挂心血管内科，以及心胸外科。先天性心脏病多见的治疗手段是手术治疗。可以经过介入手术或者外科手术，根据病人先天性心脏病的病情来选择治疗方式。先天性心脏病多见的有房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症、肺动脉瓣狭窄，主动脉缩窄等等